Actovegin - instructies voor gebruik (injecties, tabletten, zalf, gel, crème). Waarvoor wordt Actovegin voorgeschreven??

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Deskundig advies is vereist!

Actovegin is een medicijn met antihypoxische werking, dat de afgifte en opname van zuurstof en glucose door cellen van verschillende organen en weefsels activeert. Vanwege het uitgesproken antihypoxische effect is Actovegin ook een universele metabole versneller in alle organen en weefsels. Het medicijn wordt topisch (uitwendig) gebruikt om verschillende wonden (brandwonden, schaafwonden, snijwonden, zweren, doorligwonden, enz.) Te behandelen, omdat het het genezingsproces van weefselschade versnelt. Bovendien vermindert Actovegin de ernst van aandoeningen die worden veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels en organen, en vertaalt het vaatziekten veroorzaakt door een scherpe vernauwing van hun lumen in lichtere vormen, en verbetert het geheugen en denken. Dienovereenkomstig wordt Actovegin systemisch (in tabletten en injecties) gebruikt om de gevolgen van een beroerte, traumatisch hersenletsel te elimineren en om circulatiestoornissen in de hersenen en andere organen en weefsels te behandelen..

Rassen, namen, samenstelling en vrijgaveformulieren

Actovegin is momenteel verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen (die ook wel variëteiten worden genoemd):

  • Gel voor uitwendig gebruik;
  • Zalf voor uitwendig gebruik;
  • Crème voor uitwendig gebruik;
  • Oplossing voor infusies ("druppelaars") op dextrose in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor infusie met 0,9% natriumchloride (in zoutoplossing) in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor injectie in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml;
  • Orale tabletten.

Gel, crème, zalf en Actovegin-tabletten hebben geen andere veel voorkomende vereenvoudigde naam. Maar de vormen voor injectie in het dagelijks leven worden vaak vereenvoudigde namen genoemd. De injectie-oplossing wordt dus vaak "Actovegin-ampullen", "Actovegin-injecties" en "Actovegin 5", "Actovegin 10" genoemd. In de namen "Actovegin 5" en "Actovegin 10" betekenen cijfers het aantal milliliter in een ampul met een oplossing klaar voor toediening.

Alle doseringsvormen van Actovegin, als een actieve (actieve) component, bevatten gedeproteïniseerd hemoderivaat dat is verkregen uit bloed van gezonde kalveren die uitsluitend met melk zijn gevoed. Gedeproteïniseerd hemoderivaat is een product dat wordt verkregen uit het bloed van kalveren door het te zuiveren van grote eiwitmoleculen (deproteïnisatie). Als gevolg van deproteïnisatie wordt een speciale set biologisch actieve kalfsbloedmoleculen verkregen, die klein van massa zijn en die de stofwisseling in elk orgaan en weefsel kunnen activeren. Bovendien bevat een dergelijke combinatie van werkzame stoffen geen grote eiwitmoleculen die allergische reacties kunnen veroorzaken..

Gedeproteïniseerd hemoderivaat uit kalfsbloed is gestandaardiseerd voor het gehalte aan bepaalde klassen van biologisch actieve stoffen. Dit betekent dat chemici proberen ervoor te zorgen dat elke fractie hemoderivat dezelfde hoeveelheid biologisch actieve stoffen bevat, ondanks het feit dat ze worden verkregen uit het bloed van verschillende dieren. Dienovereenkomstig bevatten alle fracties hemoderivat dezelfde hoeveelheid actieve componenten en hebben ze dezelfde intensiteit van therapeutische werking..

Het werkzame bestanddeel van Actovegin (gedeproteïniseerd derivaat) wordt in officiële instructies vaak aangeduid als "Actovegin-concentraat".

Verschillende doseringsvormen van Actovegin bevatten verschillende hoeveelheden van de actieve component (gedeproteïniseerd hemoderivatief):

  • Gel Actovegin - bevat 20 ml hemoderivat (0,8 g in gedroogde vorm) in 100 ml gel, wat overeenkomt met 20% van de concentratie van de actieve component.
  • Actovegin zalf en crème - bevatten 5 ml hemoderivat (0,2 g in gedroogde vorm) in 100 ml zalf of crème, wat overeenkomt met een concentratie van 5% van het actieve ingrediënt.
  • Oplossing voor infusie in dextrose - bevat 25 ml hemoderivat (1 g in gedroogde vorm) per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van actieve ingrediënten van 4 mg / ml of 10%.
  • Oplossing voor infusie in 0,9% natriumchloride - bevat 25 ml (1 g in gedroogde vorm) of 50 ml (2 g in gedroogde vorm) hemoderivat per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van het actieve bestanddeel van 4 mg / ml ( 10%) of 8 mg / ml (20%).
  • Oplossing voor injectie - bevat 40 mg droge hemoderivat per ml (40 mg / ml). De oplossing is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Dienovereenkomstig bevatten ampullen met 2 ml oplossing 80 mg van het actieve ingrediënt, met 5 ml oplossing - 200 mg en met 10 ml oplossing - 400 mg.
  • Tabletten voor orale toediening - bevatten 200 mg droge hemoderivat.

Alle doseringsvormen van Actovegin (zalf, crème, gel, oplossingen voor infusie, oplossingen voor injecties en tabletten) zijn klaar voor gebruik en vereisen geen voorbereidingen voor gebruik. Dit betekent dat de zalf, gel of crème direct na het openen van de verpakking kan worden aangebracht, tabletten kunnen zonder voorbereiding worden ingenomen. Infusieoplossingen worden intraveneus ("druppelaar") toegediend zonder voorafgaande verdunning of bereiding, simpelweg door de fles in het systeem te plaatsen. En oplossingen voor injecties worden ook intramusculair, intraveneus of intra-arterieel toegediend zonder voorafgaande verdunning, simpelweg door een ampul te kiezen met het vereiste aantal milliliter.

Hemoderivat, dat deel uitmaakt van alle doseringsvormen van Actovegin, bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, omdat het bloed van kalveren dit zout bevat en tijdens het proces van deproteïnisering niet wordt verwijderd. Dat wil zeggen, natriumchloride wordt niet speciaal toegevoegd aan hemoderivat verkregen uit het bloed van kalveren. De fabrikanten geven aan dat de injectieoplossing ongeveer 26,8 mg natriumchloride per ml bevat. Het gehalte aan natriumchloride in andere doseringsvormen van Actovegin is niet geïndiceerd, omdat het niet is berekend.

Oplossing voor injectie in ampullen bevat alleen steriel gedestilleerd water als hulpcomponent. Oplossing voor infusie op dextrose bevat gedestilleerd water, dextrose en natriumchloride als hulpcomponenten. Oplossing voor infusie met 0,9% natriumchloride als hulpbestanddelen bevat alleen natriumchloride en water.

Actovegin-tabletten bevatten de volgende stoffen als hulpcomponenten:

  • Mountain wax glycolate;
  • Titaniumdioxide;
  • Diethylftalaat;
  • Gedroogde Arabische gom;
  • Macrogol 6000;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon K90 en K30;
  • Sucrose;
  • Magnesium stearaat;
  • Talk;
  • Kleurstof chinolinegeel aluminiumvernis (E104);
  • Hypromellose ftalaat.

De samenstelling van de hulpcomponenten van de gel, zalf en crème Actovegin wordt weergegeven in de onderstaande tabel:

Hulpcomponenten van Actovegin-gelHulpcomponenten van Actovegin-zalfHulpcomponenten van Actovegin-crème
Carmellose-natriumWitte paraffineBenzalkoniumchloride
CalciumlactaatMethylparahydroxybenzoaatGlycerylmonostearaat
MethylparahydroxybenzoaatPropylparahydroxybenzoaatMacrogol 400
PropyleenglycolCholesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoaatCetylalcoholCetylalcohol
Gezuiverd waterGezuiverd waterGezuiverd water

Crème, zalf en gel Actovegin worden geproduceerd in aluminium buizen met een inhoud van 20 g, 30 g, 50 g en 100 g. Crème en zalf zijn een homogene witte massa. Gel Actovegin is een transparante geelachtige of kleurloze homogene massa.

Oplossingen voor infusie Actovegin op basis van dextrose of 0,9% natriumchloride zijn transparante kleurloze of lichtgele vloeistoffen die geen onzuiverheden bevatten. Oplossingen zijn verkrijgbaar in heldere glazen flessen van 250 ml, die worden afgesloten met een stop en een aluminium dop met eerste openingscontrole.

Oplossingen voor injectie Actovegin zijn verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml of 10 ml. Verzegelde ampullen worden in een kartonnen doos van 5, 10, 15 of 25 stuks geplaatst. De oplossingen zelf in ampullen zijn een heldere, lichtgele of kleurloze vloeistof met een kleine hoeveelheid zwevende deeltjes.

Actovegin-tabletten zijn groengeel, glanzend, rond en biconvex gekleurd. Tabletten zijn verpakt in donkere glazen flessen van 50 stuks.

Het volume van Actovegin-ampullen in ml

Actovegin-oplossing in ampullen is bedoeld voor de productie van intraveneuze, intra-arteriële en intramusculaire injecties. De oplossing in ampullen is klaar voor gebruik, dus om een ​​injectie te geven, hoeft u alleen maar de ampul te openen en het geneesmiddel in een spuit te trekken.

Momenteel is de oplossing verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Bovendien bevatten ampullen met verschillende volumes een oplossing met dezelfde concentratie van de werkzame stof - 40 mg / ml, maar het totale gehalte van het actieve ingrediënt in ampullen met verschillende volumes is anders. Ampullen met 2 ml oplossing bevatten dus 80 mg werkzame stof, in ampullen van 5 ml - 200 mg en in ampullen van 10 ml - 400 mg, respectievelijk.

Therapeutische actie

Het algemene effect van Actovegin, dat het energiemetabolisme verbetert en de weerstand tegen hypoxie verhoogt, op het niveau van verschillende organen en weefsels komt tot uiting in de volgende therapeutische effecten:

  • Genezing van weefselschade (wonden, snijwonden, snijwonden, schaafwonden, brandwonden, zweren, etc.) en herstel van hun normale structuur wordt versneld. Dat wil zeggen, onder de actie van Actovegin, genezen alle wonden gemakkelijker en sneller, en het litteken vormt klein en onopvallend..
  • Het proces van weefselademhaling wordt geactiveerd, wat leidt tot een completer en rationeler gebruik van zuurstof die met bloed wordt afgegeven aan de cellen van alle organen en weefsels. Door het completere gebruik van zuurstof worden de negatieve gevolgen van onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels verminderd.
  • Het proces van het gebruik van glucose door cellen in een toestand van zuurstofgebrek of metabole uitputting wordt gestimuleerd. Dit betekent dat enerzijds de glucoseconcentratie in het bloed afneemt en anderzijds de weefselhypoxie afneemt door het actieve gebruik van glucose voor weefselademhaling..
  • De synthese van collageenvezels is verbeterd.
  • Het celdelingsproces wordt gestimuleerd met de daaropvolgende migratie naar gebieden waar herstel van de weefselintegriteit noodzakelijk is.
  • De groei van bloedvaten wordt gestimuleerd, wat leidt tot een verbeterde bloedtoevoer naar weefsels.

Het effect van Actovegin op het verhogen van het gebruik van glucose is erg belangrijk voor de hersenen, omdat de structuur ervan deze stof meer nodig heeft dan alle andere organen en weefsels van het menselijk lichaam. De hersenen gebruiken tenslotte voornamelijk glucose voor energieproductie. Actovegin bevat ook inositolfosfaatoligosacchariden, waarvan het effect vergelijkbaar is met dat van insuline. Dit betekent dat onder invloed van Actovegin het transport van glucose naar de weefsels van de hersenen en andere organen wordt verbeterd, en vervolgens wordt deze stof snel door cellen opgevangen en gebruikt voor energieproductie. Actovegin verbetert dus het energiemetabolisme in de hersenstructuren en voorziet in de behoefte aan glucose, waardoor het werk van alle delen van het centrale zenuwstelsel wordt genormaliseerd en de ernst van het cerebrale insufficiëntie-syndroom (dementie) wordt verminderd.

Bovendien leidt het verbeteren van het energiemetabolisme en het verhogen van het glucosegebruik tot een afname van de ernst van de symptomen van circulatiestoornissen in andere weefsels en organen..

Indicaties voor gebruik (waarvoor wordt Actovegin voorgeschreven?)

Verschillende doseringsvormen van Actovegin zijn geïndiceerd voor gebruik bij verschillende ziekten, daarom zullen we ze, om verwarring te voorkomen, afzonderlijk beschouwen..

Actovegin zalf, crème en gel - indicaties voor gebruik. Alle drie doseringsvormen van Actovegin bedoeld voor uitwendig gebruik (crème, gel en zalf) zijn geïndiceerd voor gebruik onder dezelfde volgende voorwaarden:

  • Versnelling van wondgenezing en ontstekingsprocessen op de huid en slijmvliezen (schaafwonden, snijwonden, krassen, brandwonden, scheuren);
  • Verbetering van weefselherstel na brandwonden van welke oorsprong dan ook (heet water, stoom, zonne-energie, enz.);
  • Behandeling van huilende huidzweren van elke oorsprong (inclusief spataderzweren);
  • Preventie en behandeling van reacties op de effecten van blootstelling aan straling (inclusief bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen;
  • Preventie en behandeling van decubitus (alleen voor Actovegin-zalf en -crème);
  • Voor voorbehandeling van wondoppervlakken vóór huidtransplantatie bij de behandeling van uitgebreide en ernstige brandwonden (alleen voor Actovegin-gel).

Oplossingen voor infusie en oplossing voor injecties (injecties) Actovegin - indicaties voor gebruik. Oplossingen voor infusie ("druppelaars") en oplossingen voor injecties zijn geïndiceerd voor gebruik in dezelfde volgende gevallen:
  • Behandeling van metabole en vaataandoeningen van de hersenen (bijvoorbeeld ischemische beroerte, gevolgen van traumatisch hersenletsel, verminderde bloedstroom in de hersenstructuren, evenals dementie en geheugenverlies, aandacht, analysevermogen als gevolg van vaatziekten van het centrale zenuwstelsel, enz.);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen, evenals hun gevolgen en complicaties (bijvoorbeeld trofische zweren, angiopathieën, endarteritis, enz.);
  • Behandeling van diabetische polyneuropathie;
  • Genezing van wonden van de huid en slijmvliezen van welke aard en oorsprong dan ook (bijvoorbeeld schaafwonden, snijwonden, snijwonden, brandwonden, doorligwonden, zweren, enz.);
  • Preventie en behandeling van laesies van de huid en slijmvliezen bij blootstelling aan straling, inclusief bestralingstherapie van kwaadaardige tumoren;
  • Behandeling van thermische en chemische brandwonden (alleen voor injectie-oplossingen);
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Actovegin-tabletten - indicaties voor gebruik. De tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende aandoeningen of ziekten:
  • Als onderdeel van de complexe therapie van metabole en vaatziekten van de hersenen (bijvoorbeeld insufficiëntie van de cerebrale circulatie, traumatisch hersenletsel, evenals dementie als gevolg van vaat- en metabole stoornissen);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen en hun complicaties (trofische ulcera, angiopathie);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Gebruiksaanwijzing

Zalf, crème en gel Actovegin - instructies voor gebruik

Verschillende doseringsvormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) worden gebruikt voor dezelfde aandoeningen, maar in verschillende stadia van deze ziekten. Dit komt door de verschillende hulpcomponenten die verschillende eigenschappen geven aan de gel, zalf en crème. Daarom zorgen de gel, crème en zalf voor littekens van wonden in verschillende stadia van genezing met verschillende soorten wondoppervlakken..

De keuze van gel, crème of zalf Actovegin en kenmerken van hun gebruik voor verschillende soorten wonden

Gel Actovegin bevat geen vetten, is daardoor gemakkelijk af te wassen en bevordert de vorming van granulaties (de eerste fase van genezing) met het gelijktijdig drogen van de vochtige afscheiding (exsudaat) van het wondoppervlak. Daarom is het raadzaam om de gel te gebruiken voor de behandeling van huilende wonden met overvloedige afscheiding of in de eerste fase van de behandeling van natte wondoppervlakken totdat ze bedekt worden met granulaties en droog worden..

Actovegin-crème bevat macrogolen, die een lichte film vormen op het wondoppervlak en de afscheiding uit de wond binden. Deze doseringsvorm wordt het best gebruikt voor de behandeling van natte wonden met matige afscheiding of voor de behandeling van droge wondoppervlakken met een dunne groeiende huid..

Actovegin-zalf bevat paraffine in zijn samenstelling, waardoor het middel een beschermende film vormt op het wondoppervlak. Daarom wordt de zalf het best gebruikt voor langdurige behandeling van droge wonden zonder verwijderbare of reeds gedroogde wondoppervlakken..

Over het algemeen worden Actovegin-gel, crème en zalf aanbevolen voor gebruik in combinatie als onderdeel van een driestapstherapie. In de eerste fase, wanneer het wondoppervlak huilt en er overvloedige afscheiding is, moet een gel worden gebruikt. Wanneer de wond vervolgens opdroogt en de eerste korreltjes (korsten) erop worden gevormd, moet u overschakelen op het gebruik van Actovegin-crème en deze gebruiken totdat het wondoppervlak bedekt is met een dunne huid. Verder moet Actovegin-zalf worden gebruikt totdat de integriteit van de huid volledig is hersteld. In principe, nadat de wond niet meer nat wordt en droog wordt, kunt u een crème of Actovegin-zalf gebruiken tot volledige genezing, zonder ze opeenvolgend te veranderen.

Het is dus mogelijk om de aanbevelingen voor het kiezen van de doseringsvorm van Actovegin voor uitwendig gebruik te generaliseren:

  • Als de wond huilt met overvloedige afscheiding, moet de gel worden gebruikt totdat het wondoppervlak opdroogt. Wanneer de wond opdroogt, moet je overschakelen op het gebruik van een crème of zalf.
  • Als de wond matig nat wordt, is de afscheiding karig of matig, dan moet een crème worden gebruikt en nadat het wondoppervlak volledig droog is, schakelt u over op het gebruik van zalf.
  • Als de wond droog is, zonder afscheiding, moet een zalf worden aangebracht.

Regels voor het behandelen van wonden met gel, crème en zalf Actovegin

Er zijn verschillen in het gebruik van gel, crème en zalf om verschillende wonden en huidzweren te behandelen. Daarom bedoelen we in onderstaande tekst onder de term "wond" alle schade aan de huid, met uitzondering van zweren. En daarom beschrijven we afzonderlijk het gebruik van gel, crème en zalf voor de behandeling van wonden en zweren.

De gel wordt gebruikt voor de behandeling van treurwonden met overvloedige afscheiding. Actovegin-gel wordt uitsluitend aangebracht op een eerder gereinigde wond (behalve voor de behandeling van zweren), waaruit al het dode weefsel, etter, exsudaat enz. Wordt verwijderd. Het is noodzakelijk om de wond schoon te maken voordat Actovegin-gel wordt aangebracht, omdat het medicijn geen antimicrobiële componenten bevat en het begin van het infectieuze proces niet kan onderdrukken. Daarom moet, om infectie van de wond te voorkomen, deze worden gewassen met een antiseptische oplossing (bijvoorbeeld waterstofperoxide, chloorhexidine, enz.) Vóór behandeling met Actovegin healing gel.

Op wonden met vochtafscheiding (behalve zweren) wordt de gel 2-3 maal daags in een dunne laag aangebracht. In dit geval is de wond mogelijk niet bedekt met een verband als er overdag geen risico is op infectie en extra letsel. Als de wond besmet kan zijn, is het beter om, na het aanbrengen van de Actovegin-gel, deze met een normaal gaasverband erop te bedekken en deze 2-3 keer per dag te vervangen. De gel wordt aangebracht totdat de wond droog wordt en er granulatie op het oppervlak verschijnt (een oneffen oppervlak aan de onderkant van de wond, wat het begin van het genezingsproces aangeeft). Bovendien, als een deel van de wond bedekt is met granulaties, beginnen ze deze te behandelen met Actovegin-crème en blijven de treurgebieden met gel gesmeerd. Omdat granulaties meestal worden gevormd vanaf de randen van de wond, wordt de omtrek van het wondoppervlak na hun vorming gesmeerd met crème en het centrum met gel. Dienovereenkomstig neemt, naarmate het granulatiegebied toeneemt, het met de crème behandelde gebied toe en neemt het met de gel behandelde gebied af. Wanneer de hele wond droog wordt, wordt deze alleen met crème gesmeerd. Zo kunnen zowel gel als crème op het oppervlak van dezelfde wond worden aangebracht, maar op verschillende plaatsen..

Als zweren echter worden behandeld, kan hun oppervlak niet worden gewassen met een antiseptische oplossing, maar moet Actovegin-gel onmiddellijk in een dikke laag worden aangebracht en bedekt met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-zalf bovenop. Dit verband wordt één keer per dag vervangen, maar als de zweer te nat is en de afscheiding overvloedig is, wordt de behandeling vaker uitgevoerd: 2 tot 4 keer per dag. Bij ernstig huilende zweren wordt het verband vervangen als het verband nat wordt. In dit geval wordt elke keer een dikke laag Actovegin-gel op de zweer aangebracht en wordt het defect gesloten met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-crème. Wanneer het oppervlak van de zweer niet meer nat wordt, beginnen ze deze 1-2 keer per dag met Actovegin-zalf te behandelen, totdat het defect volledig geneest.

Actovegin-crème wordt gebruikt om wonden te behandelen met een kleine hoeveelheid ontlading of droge wondoppervlakken. De crème wordt 2-3 maal daags in een dunne laag op het wondoppervlak aangebracht. Een verband wordt op de wond aangebracht als het risico bestaat dat de Actovegin-crème wordt gesmeerd. De crème wordt meestal aangebracht totdat de wond bedekt is met een laag dikke granulatie (dunne huid), waarna ze overschakelen op het gebruik van Actovegin-zalf, die wordt gebruikt om het defect te behandelen totdat het volledig is genezen. De crème moet minimaal twee keer per dag worden aangebracht..

Actovegin-zalf wordt alleen aangebracht op droge wonden of op wonden bedekt met dikke granulatie (dunne huid), in een dunne laag, 2-3 keer per dag. Voordat de zalf wordt gebruikt, moet de wond met water worden afgespoeld en behandeld met een antiseptische oplossing zoals waterstofperoxide of chloorhexidine. Een normaal gaasverband kan over de zalf worden aangebracht als het risico bestaat dat het medicijn van de huid wordt uitgesmeerd. Actovegin zalf wordt aangebracht totdat de wond volledig is genezen of totdat er een blijvend litteken is gevormd. De tool moet minimaal twee keer per dag worden gebruikt..

Over het algemeen is het duidelijk dat Actovegin-gel, crème en zalf in fasen worden aangebracht om wonden in verschillende stadia van genezing te behandelen. In de eerste fase, wanneer de wond nat is, wordt bij ontlading een gel aangebracht. Vervolgens, in de tweede fase, wanneer de eerste granulaties verschijnen, wordt de crème gebruikt. En dan, in de derde fase, na de vorming van een dunne huid, wordt de wond met zalf gesmeerd totdat de integriteit van de huid volledig is hersteld. Als het echter om de een of andere reden niet mogelijk is om wonden opeenvolgend te behandelen met gel, crème en zalf, dan kan slechts één Actovegin worden gebruikt, te beginnen met het aanbrengen in het juiste stadium van waaruit het wordt aanbevolen. Actovegin-gel kan bijvoorbeeld in elk stadium van wondgenezing worden gebruikt. Actovegin-crème begint te worden aangebracht vanaf het moment dat de wond opdroogt, het kan worden gebruikt totdat het defect volledig is genezen. Actovegin zalf wordt gebruikt vanaf het moment dat de wond volledig droogt en tot het herstel van de huid.

Om doorligwonden en huidbeschadiging door straling te voorkomen, kunt u een crème of Actovegin-zalf gebruiken. In dit geval wordt de keuze tussen crème en zalf uitsluitend gemaakt op basis van individuele voorkeuren of overwegingen van het gemak van het gebruik van een formulier.

Om decubitus te voorkomen, wordt een crème of zalf aangebracht op delen van de huid waar er een hoog risico is op de vorming van de laatste.

Om huidbeschadiging door bestraling te voorkomen, wordt Actovegin crème of zalf op het hele huidoppervlak aangebracht na bestralingstherapie en eenmaal per dag, eenmaal per dag, in de tussenpozen tussen opeenvolgende radiotherapiebehandelingen..

Als het nodig is om de behandeling van ernstige trofische zweren op de huid en zachte weefsels uit te voeren, wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te combineren met een injectie-oplossing.

Als bij het aanbrengen van de gel, crème of zalf Actovegin pijn en afscheiding verschijnen in het gebied van het wonddefect of de zweer, wordt de huid dichtbij rood, stijgt de lichaamstemperatuur, dan is dit een teken van wondinfectie. In een dergelijke situatie moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Actovegin en een arts raadplegen..

Als, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin, een wond- of maagzweer niet binnen 2 tot 3 weken geneest, moet u ook een arts raadplegen.

Gel, crème of zalf Actovegin voor volledige genezing van defecten moet gedurende ten minste 12 opeenvolgende dagen worden gebruikt.

Actovegin-tabletten - instructies voor gebruik (volwassenen, kinderen)

De tabletten zijn bedoeld voor gebruik onder dezelfde omstandigheden en ziekten als injectieoplossingen. De ernst van het therapeutische effect bij parenterale toediening van Actovegin (injecties en "druppelaars") is echter sterker dan bij inname van het medicijn in tabletvorm. Daarom raden veel artsen aan om de behandeling altijd te starten met parenterale toediening van Actovegin, gevolgd door een overstap naar het nemen van pillen als fixatietherapie. Dat wil zeggen, in de eerste fase van de therapie wordt, om snel het meest uitgesproken therapeutische effect te bereiken, aangeraden om Actovegin parenteraal te injecteren (door injecties of "druppelaars") en vervolgens het medicijn in tabletten te drinken om het effect dat door injecties wordt bereikt gedurende een lange periode te consolideren.

Tabletten kunnen echter worden ingenomen zonder voorafgaande parenterale toediening van Actovegin, als het om de een of andere reden onmogelijk is om injecties te geven of als de aandoening niet ernstig is, voor de normalisatie waarvan het effect van de tabletvorm van het medicijn voldoende is..

De tabletten moeten 15-30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen en moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder op andere manieren te bijten, kauwen, breken of pletten, maar met een kleine hoeveelheid nog steeds schoon water (een half glas is voldoende). Bij uitzondering is het bij gebruik van Actovegin-tabletten voor kinderen toegestaan ​​om ze in helften en kwarten te verdelen, die vervolgens in een kleine hoeveelheid water worden opgelost en in verdunde vorm aan baby's worden gegeven.

Voor verschillende aandoeningen en ziekten wordt het aanbevolen dat volwassenen gedurende 4-6 weken driemaal daags 1-2 tabletten innemen. Kinderen krijgen Actovegin-tabletten 1/4 - 1/2, 2-3 keer per dag gedurende 4 - 6 weken. De aangegeven doseringen voor volwassenen en kinderen zijn gemiddeld, bij benadering en de specifieke dosis en frequentie van het innemen van de pillen in elk afzonderlijk geval moet door de arts afzonderlijk worden bepaald op basis van de ernst van de symptomen en de ernst van de pathologie. De minimale kuur dient minimaal 4 weken te zijn, aangezien het vereiste therapeutische effect niet wordt bereikt bij kortere gebruiksperioden..

Bij diabetische polyneuropathie wordt Actovegin altijd eerst gedurende drie weken intraveneus, 2000 mg per dag, dagelijks toegediend. En pas daarna schakelen ze over op het innemen van het medicijn in tabletten, 2-3 stuks, driemaal daags gedurende 4-5 maanden. In dit geval is het gebruik van Actovegin-tabletten een ondersteunende therapiefase, waarmee u het positieve therapeutische effect dat door intraveneuze injecties wordt bereikt, kunt consolideren..

Als een persoon tijdens het gebruik van Actovegin-tabletten allergische reacties ontwikkelt, wordt het medicijn dringend stopgezet en wordt behandeling met antihistaminica of glucocorticoïden uitgevoerd.

De tabletten bevatten een kleurstof chinolinegeel aluminiumvernis (E104), die als potentieel schadelijk wordt beschouwd en daarom zijn Actovegin-tabletten in de Republiek Kazachstan verboden voor gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar. Een dergelijke regel, die de inname van Actovegin-tabletten door kinderen onder de 18 jaar verbiedt, is momenteel alleen beschikbaar in Kazachstan onder de landen van de voormalige USSR. In Rusland, Oekraïne en Wit-Rusland is het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

Actovegin-injecties - instructies voor gebruik

Doseringen en algemene regels voor het gebruik van Actovegin-oplossingen

Actovegin in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is bedoeld voor parenterale toediening - dat wil zeggen voor intraveneuze, intra-arteriële of intramusculaire injecties. Bovendien kan de oplossing uit de ampullen worden toegevoegd aan kant-en-klare formuleringen voor infusie ("druppelaars"). Ampouled-oplossingen zijn klaar voor gebruik. Dit betekent dat ze niet vooraf verdund, toegevoegd of anderszins voorbereid voor gebruik hoeven te worden. Om oplossingen te gebruiken, hoeft u alleen de ampul te openen en de inhoud ervan in een spuit met het vereiste volume te trekken en vervolgens te injecteren.

De concentratie van het actieve ingrediënt in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is hetzelfde (40 mg / ml) en het verschil zit alleen in de totale hoeveelheid van het actieve ingrediënt. Het is duidelijk dat de totale dosis van het actieve bestanddeel minimaal is in ampullen van 2 ml (80 mg), de gemiddelde dosis in ampullen van 5 ml (200 mg) en de maximale dosis in ampullen van 10 ml (400 mg). Dit wordt gedaan voor het gemak van het gebruik van het medicijn, wanneer u voor het maken van een injectie alleen een ampul moet kiezen met zo'n volume oplossing dat de vereiste dosering (hoeveelheid werkzame stof) bevat die door de arts is voorgeschreven. Naast het totale gehalte aan de werkzame stof is er geen verschil tussen ampullen met een oplossing van 2 ml, 5 ml en 10 ml.

Ampullen met een oplossing moeten op een donkere, donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van 18-25 o C. Dit betekent dat de ampullen moeten worden bewaard in de kartonnen doos waarin ze zijn verkocht, of in een andere beschikbare. Na het openen van de ampul moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt; opslag is niet toegestaan. Gebruik geen oplossing die enige tijd in een geopende ampul is bewaard, omdat microben uit de omgeving erin kunnen komen, wat de steriliteit van het medicijn schendt en na injectie negatieve gevolgen kan hebben..

De oplossing in ampullen heeft een geelachtige tint, waarvan de intensiteit in verschillende batches van het medicijn kan verschillen, omdat deze afhankelijk is van de kenmerken van de voeding. Het verschil in kleurintensiteit van de oplossing heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn..

Gebruik geen oplossing die deeltjes bevat of troebel is. Deze oplossing moet worden weggegooid.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om een ​​testinjectie te geven voordat de therapie wordt gestart door 2 ml van de oplossing intramusculair te injecteren. Verder, als de persoon enkele uren geen tekenen van een allergische reactie vertoont, kunt u de therapie veilig uitvoeren. De oplossing wordt intramusculair, intra-arterieel of intraveneus in de vereiste dosering geïnjecteerd.

Ampullen met oplossingen zijn uitgerust met een breekpunt voor gemakkelijk openen. Het breekpunt is felrood, aangebracht op de punt van de ampul. Ampullen moeten als volgt worden geopend:

  • Neem de ampul in uw handen zodat het breekpunt naar boven is gericht (zoals weergegeven in figuur 1);
  • Tik met uw vinger op het glas en schud de ampul voorzichtig zodat de oplossing van de punt naar de onderkant stroomt;
  • Breek met de vingers van de tweede hand de punt van de ampul af in het gebied van het punt door van u af te bewegen (zoals weergegeven in afbeelding 2).

Figuur 1 - Correcte verwijdering van de ampul met het breekpunt omhoog.

Figuur 2 - Correct afbreken van de punt van de ampul om deze te openen.

Doseringen en wijze van toediening van Actovegin-oplossingen worden bepaald door de arts. U moet echter weten dat, om het snelst mogelijke effect te bereiken, het optimaal is om Actovegin-oplossingen intraveneus of intra-arterieel toe te dienen. Met intramusculaire injectie wordt een iets langzamer therapeutisch effect bereikt. Bij intramusculaire injecties kan niet meer dan 5 ml Actovegin-oplossing tegelijk worden geïnjecteerd en bij intraveneuze of intra-arteriële injecties kan het medicijn in veel grotere hoeveelheden worden toegediend. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het kiezen van een methode voor toediening van geneesmiddelen..

Afhankelijk van de ernst van het verloop van de ziekte en de ernst van de klinische symptomen, wordt gewoonlijk op de eerste dag 10-20 ml oplossing intraveneus of intra-arterieel voorgeschreven. Verder wordt vanaf de tweede dag tot het einde van de therapie 5-10 ml oplossing intraveneus geïnjecteerd of 5 ml intramusculair.

Als wordt besloten om Actovegin te injecteren door middel van een infuus (in de vorm van een "druppelaar"), wordt 10-20 ml oplossing uit ampullen (bijvoorbeeld 1-2 ampullen van 10 ml) in 200-300 ml infusieoplossing (zoutoplossing of glucoseoplossing 5%) gegoten... Vervolgens wordt de resulterende oplossing geïnjecteerd met een snelheid van 2 ml / min..

Afhankelijk van het type ziekte waarbij Actovegin wordt gebruikt, worden momenteel de volgende doseringen aanbevolen voor het injecteren van de oplossing:

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen (craniocerebraal trauma, cerebrale circulatie-insufficiëntie) - 5-25 ml oplossing wordt dagelijks gedurende twee weken dagelijks geïnjecteerd. Na voltooiing van het verloop van de injecties met Actovegin, schakelen ze over op het nemen van het medicijn in tabletten om het bereikte therapeutische effect te behouden en te consolideren. Bovendien kunt u, in plaats van over te schakelen op een ondersteunende toediening van het geneesmiddel in tabletten, de injectie van Actovegin voortzetten door 5-10 ml oplossing 3 tot 4 keer per week gedurende twee weken intraveneus te injecteren..
  • Ischemische beroerte - Actovegin wordt toegediend via infusie ("druppelaar"), waarbij 20 - 50 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200 - 300 ml zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het infusiemedicijn dagelijks gedurende een week toegediend. Voeg vervolgens in 200 - 300 ml infuusoplossing (zoutoplossing of 5% dextrose) 10 - 20 ml Actovegin-oplossing uit ampullen toe en injecteer bij deze dosering dagelijks nog eens twee weken in de vorm van "druppelaars". Na het voltooien van de kuur van "druppelaars" met Actovegin, schakelen ze over op het innemen van het medicijn in tabletvorm.
  • Angiopathie (perifere vaataandoeningen en hun complicaties, bijvoorbeeld trofische ulcera) - Actovegin wordt toegediend door infusie ("druppelaar"), waarbij 20-30 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200 ml zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt gedurende vier weken dagelijks een intraveneuze infusie van het geneesmiddel toegediend.
  • Diabetische polyneuropathie - Actovegin wordt dagelijks gedurende drie weken intraveneus toegediend, 50 ml oplossing uit ampullen. Na voltooiing van het verloop van de injecties, schakelen ze over op het gebruik van Actovegin in de vorm van tabletten gedurende 4-5 maanden om het bereikte therapeutische effect te behouden.
  • Genezing van wonden, zweren, brandwonden en andere wondletsels van de huid - een oplossing wordt geïnjecteerd uit ampullen van 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair, dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van de genezingssnelheid van het defect. Naast injecties kan Actovegin worden gebruikt in de vorm van een zalf, crème of gel om wondgenezing te versnellen..
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - Actovegin wordt intraveneus dagelijks toegediend in 5 ml oplossing uit ampullen, tussen sessies van bestralingstherapie in.
  • Stralingscystitis - 10 ml oplossing wordt dagelijks vanuit de ampullen transurethraal (via de urethra) geïnjecteerd. Actovegin wordt in dit geval gebruikt in combinatie met antibiotica.

Regels voor de intramusculaire introductie van Actovegin

Intramusculair kunt u niet meer dan 5 ml oplossingen uit ampullen tegelijk injecteren, omdat het medicijn in grotere hoeveelheden een sterk irriterend effect op weefsels kan hebben, wat zich uit in uitgesproken pijn. Daarom mogen voor intramusculaire toediening alleen ampullen van 2 ml of 5 ml Actovegin-oplossing worden gebruikt.

Om een ​​intramusculaire injectie te produceren, moet u eerst het deel van het lichaam selecteren waar de spieren zich dicht bij de huid bevinden. Deze gebieden zijn het laterale bovenbeen, het laterale bovenste derde deel van de schouder, de buik (bij mensen zonder obesitas) en de billen. Vervolgens wordt het gebied van het lichaam waarin de injectie zal worden gedaan, afgeveegd met een antisepticum (alcohol, Belasept, enz.). Daarna wordt de ampul geopend, wordt de oplossing eruit gehaald in de spuit en wordt de naald ondersteboven gedraaid. Tik voorzichtig met uw vinger op het oppervlak van de spuit in de richting van de zuiger naar de naald om luchtbellen van de muren te verwijderen. Druk vervolgens om de lucht te verwijderen op de zuiger van de spuit totdat een druppel of druppel oplossing aan de punt van de naald verschijnt. Daarna wordt de naald van de spuit loodrecht op het huidoppervlak diep in het weefsel ingebracht. Door vervolgens op de zuiger te drukken, wordt de oplossing langzaam in het weefsel vrijgegeven en wordt de naald verwijderd. De injectieplaats wordt opnieuw behandeld met een antisepticum.

Elke keer dat de injectie wordt gegeven, wordt er een nieuwe plaats gekozen, die aan alle kanten 1 cm verwijderd moet zijn van de markeringen van eerdere injecties. U mag niet tweemaal op dezelfde plaats injecteren, met de nadruk op het spoor dat overblijft na de injectie op de huid.

Aangezien Actovegin-injecties pijnlijk zijn, wordt aanbevolen om 5-10 minuten na de injectie rustig te zitten en te wachten tot de pijn afneemt.

Actovegin oplossing voor infusie - instructies voor gebruik

Oplossingen voor infusie Actovegin zijn verkrijgbaar in twee varianten - in een zoutoplossing of dextrose-oplossing. Er is geen fundamenteel verschil tussen hen, dus u kunt elke versie van de kant-en-klare oplossing gebruiken. Dergelijke oplossingen van Actovegin zijn verkrijgbaar in flessen van 250 ml in de vorm van een gebruiksklaar infuus ("druppelaar"). Oplossingen voor infusie worden toegediend via intraveneuze infuus ("druppelaar") of intra-arteriële jet (uit een spuit, intramusculair). Intraveneuze infuus moet worden uitgevoerd met een snelheid van 2 ml / min..

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om een ​​testinjectie te doen vóór de "druppelaar", waarvoor 2 ml oplossing intramusculair wordt geïnjecteerd. Als na een paar uur geen allergische reactie is ontwikkeld, kunt u veilig doorgaan met de toediening van het medicijn intraveneus of intra-arterieel in de vereiste hoeveelheid.

Als een persoon tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin allergische reacties heeft, moet het gebruik van het medicijn worden stopgezet en moet de noodzakelijke therapie met antihistaminica (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin, enz.) Worden gestart. Als de allergische reactie zeer ernstig is, moeten niet alleen antihistaminica worden gebruikt, maar ook glucocorticoïde hormonen (prednisolon, betamethason, dexamethason, enz.).

Oplossingen voor infusie zijn gekleurd in een geelachtige kleur, waarvan de tint kan verschillen voor verschillende medicijnbatches. Een dergelijk verschil in kleurintensiteit heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn, omdat het te wijten is aan de kenmerken van de grondstoffen die worden gebruikt voor de vervaardiging van Actovegin. Gebruik geen troebele oplossingen of oplossingen die voor het oog zichtbare zwevende deeltjes bevatten..

De totale behandelingsduur is gewoonlijk 10 - 20 infusies ("druppelaars") per kuur, maar indien nodig kan de behandelingsduur door de arts worden verlengd. De doseringen van Actovegin voor intraveneuze infusie bij verschillende aandoeningen zijn als volgt:

  • Bloedcirculatie- en stofwisselingsstoornissen in de hersenen (traumatisch hersenletsel, onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen, enz.) - 250 - 500 ml (1-2 flessen) worden dagelijks gedurende 2-4 weken eenmaal daags geïnjecteerd. Verder schakelen ze, om het verkregen therapeutische effect te consolideren, indien nodig over op het gebruik van Actovegin-tabletten of blijven ze de oplossing intraveneus injecteren met een druppel van 250 ml (1 fles) 2-3 keer per week gedurende nog eens 2 weken.
  • Acute aandoeningen van de cerebrale circulatie (beroerte, enz.) - 250 - 500 ml (1-2 flessen) worden eenmaal daags geïnjecteerd, of 3-4 keer per week gedurende 2-3 weken. Verder schakelen ze, indien nodig, over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Angiopathie (schending van de perifere circulatie en de complicaties ervan, bijvoorbeeld trofische ulcera) - 250 ml (1 fles) wordt eenmaal daags elke dag geïnjecteerd, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken. Gelijktijdig met de "druppelaars" kan Actovegin uitwendig worden aangebracht in de vorm van een zalf, crème of gel.
  • Diabetische polyneuropathie - 250-500 ml (1-2 flessen) worden eenmaal daags elke dag geïnjecteerd, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken. Verder moeten ze overschakelen op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Trofische en andere zweren, evenals langdurige niet-genezende wonden van welke oorsprong dan ook - 250 ml (1 fles) wordt eenmaal daags elke dag of 3-4 keer per week geïnjecteerd totdat het wonddefect volledig is genezen. Gelijktijdig met de infusietoediening kan Actovegin plaatselijk worden gebruikt in de vorm van een gel, crème of zalf om wondgenezing te versnellen.
  • Preventie en behandeling van stralingsschade (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - injecteer 250 ml (1 flesje) één dag voor de start, en vervolgens elke dag gedurende de gehele kuur van bestralingstherapie, en ook nog eens twee weken daarna laatste bestralingssessie.

speciale instructies

Bij herhaalde intraveneuze, intramusculaire of intra-arteriële toediening van Actovegin moeten het niveau van bloedelektrolyten (calcium, kalium, natrium, chloor) en het percentage water in het lichaam (hematocriet) worden gecontroleerd.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om vóór parenterale toediening (intraveneus, intramusculair of intra-arterieel) een testinjectie te doen. Hiervoor wordt 2 ml oplossing voor infusie of oplossing voor injectie van Actovegin intramusculair geïnjecteerd en wacht 2 uur. Als er binnen twee uur geen tekenen van allergie optreden, kan Actovegin parenteraal worden toegediend in de vereiste hoeveelheden.

Bij gebruik van Actovegin-tabletten, gel, crème en zalf is het niet nodig om een ​​testinjectie uit te voeren, omdat deze doseringsvormen snel kunnen worden geannuleerd in geval van een allergische reactie.

Voordat u Actovegin-oplossingen gebruikt, moet u ze altijd zorgvuldig onderzoeken. Als de oplossing troebel is of zwevende deeltjes bevat, mag deze niet worden gebruikt. U kunt alleen heldere oplossingen gebruiken met een geelachtige kleur van elke intensiteit. Als oplossingen van verschillende batches sterk verschillen in de intensiteit van geelachtige kleur, maar niet troebel zijn en geen deeltjes bevatten, kunnen ze zonder angst worden gebruikt, omdat de kleur van het preparaat kan variëren, omdat dit te wijten is aan de kenmerken van de grondstof (runderbloed). Verschillende kleurvariaties van de oplossing hebben geen invloed op de effectiviteit.

Actovegin-oplossingen, zowel in ampullen als in injectieflacons, moeten onmiddellijk na het openen van de verpakkingen worden gebruikt. Bewaar geen open oplossingen. Het is ook onaanvaardbaar om oplossingen te gebruiken die al enige tijd in een geopende verpakking zijn opgeslagen..

Voor intraveneuze infusie ("druppelaars") kunt u zowel oplossingen voor infusie gebruiken in flacons van 250 ml als oplossingen in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Alleen oplossingen voor infusie zijn klaar voor gebruik en kunnen zonder voorbereiding worden geïnjecteerd, en oplossingen uit ampullen voor het installeren van een "druppelaar" moeten eerst in de vereiste infusieoplossing (200-300 ml zoutoplossing of 200-300 ml glucoseoplossing of 200 - 300 ml) worden gegoten. 300 ml glucose-oplossing 5%).

Er kan maximaal 5 ml oplossing voor injectie intramusculair tegelijk worden toegediend. Intraveneuze en intra-arteriële injectie-oplossingen voor injectie kunnen in grote hoeveelheden worden toegediend (tot 100 ml per keer).

Overdosis

In de Russische officiële gebruiksaanwijzing zijn er geen aanwijzingen voor de mogelijkheid van een overdosis door toedieningsvormen van Actovegin. De instructies die zijn goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid van Kazachstan geven echter aan dat bij gebruik van Actovegin-tabletten en -oplossingen een overdosis kan optreden, die zich manifesteert door maagpijn of verhoogde bijwerkingen. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn te annuleren, maagspoeling uit te voeren en symptomatische therapie uit te voeren die gericht is op het behoud van de normale werking van vitale organen en systemen..

Overdosering met Actovegin-gel, crème of zalf is onmogelijk.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheersen

Geen enkele doseringsvorm van Actovegin (zalf, crème, gel, tabletten, oplossingen voor injecties en oplossingen voor infusie) beïnvloedt het vermogen om mechanismen te beheersen, daarom kan een persoon, terwijl hij het medicijn in welke vorm dan ook gebruikt, activiteiten ondernemen, inclusief activiteiten die hoge reactiesnelheid en concentratie van aandacht.

Interactie met andere geneesmiddelen

Vormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) hebben geen interactie met andere geneesmiddelen. Daarom kunnen ze worden gebruikt in combinatie met elk ander middel, zowel voor orale toediening (tabletten, capsules) als voor lokaal gebruik (crème, zalf, enz.). Alleen als Actovegin wordt gebruikt in combinatie met andere externe middelen (zalven, crèmes, lotions, enz.), Moet een interval van een half uur worden aangehouden tussen de toediening van de twee geneesmiddelen, en mag niet onmiddellijk na elkaar worden ingesmeerd.

Actovegin-oplossingen en -tabletten hebben ook geen interactie met andere geneesmiddelen, daarom kunnen ze met andere middelen als onderdeel van complexe therapie worden gebruikt. Er moet echter aan worden herinnerd dat Actovegin-oplossingen niet in één spuit of in één "druppelaar" kunnen worden gemengd met andere geneesmiddelen..

Voorzichtig moeten Actovegin-oplossingen worden gecombineerd met kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica (spironolacton, veroshpiron, enz.) En ACE-remmers (Captopril, Lisinopril, Enalapril, enz.).

Hoe een intramusculaire injectie te geven (in de bil) - video

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Actovegin zalf

Actovegin-zalf is een effectief medicijn dat metabole processen in weefsels activeert en genezing van laesies op de huid bevordert.

Deze remedie wordt veel gebruikt in de dermatologische praktijk en wordt door veel specialisten voorgeschreven. Heeft een actieve formule die een gunstig effect heeft op de huid, de conditie en het uiterlijk verbetert.

In dit artikel zullen we bekijken wanneer artsen het medicijn Actovegin voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als u Actovegin-zalf al hebt gebruikt, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Klinische en farmacologische groep: een geneesmiddel dat trofisme en weefselregeneratie verbetert, voor uitwendig gebruik. 100 gram Actovegin-zalf bevat:

  • werkzame stof: bloedbestanddelen - gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed: 5 ml (overeenkomend met 0,2 g droog gewicht);
  • hulpstoffen: witte paraffine, cetylalcohol, cholesterol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxbenzoaat, gezuiverd water.

Zalf voor uitwendig gebruik 5%. 20 g, 30 g, 50 g, 100 g in aluminium buizen met een openingsknop en een plastic deksel. 1 tube met gebruiksaanwijzing wordt in een kartonnen doos geplaatst.

farmachologisch effect

ACTOVEGIN veroorzaakt een toename van het cellulaire energiemetabolisme. Zijn activiteit wordt bevestigd door een toename van het verbruik en een toename van het gebruik van glucose en zuurstof door cellen. Deze twee effecten zijn gekoppeld, ze veroorzaken een toename van het ATP-metabolisme en verhogen daarom het energiemetabolisme..

Dit resulteert in stimulering en versnelling van het genezingsproces, gekenmerkt door een hoger energieverbruik..

Gebruiksaanwijzingen

Meestal wordt het gebruikt voor de volgende problemen:

  • krassen en wonden van verschillende diepte;
  • trofische zweren die zijn ontstaan ​​tegen de achtergrond van bloedstasis of veneuze insufficiëntie;
  • brandwonden van verschillende oorsprong, bijvoorbeeld zonne-, thermische, straling;
  • doorligplekken;
  • voor voorbehandeling van weefsel vóór huidtransplantatie;
  • ontstekingsprocessen op het slijmvlies en de huid.

Actovegin-zalf voor ogen wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • cornea branden;
  • ontsteking van het hoornvlies;
  • hoornvliestransplantatie;
  • voor de preventie en behandeling van stralingsziekte van het hoornvlies;
  • irritatie na gebruik van contactlenzen.

Gebruiksaanwijzing

Zalf "Actovegin" is een medicijn bedoeld voor snelle genezing van snijwonden en wonden. Met het medicijn kunt u de beschadigde structuur van de opperhuid herstellen, het cellulaire metabolisme versnellen en energie op cellulair niveau activeren.

  • Een zalf wordt voorgeschreven voor de langdurige behandeling van wonden en zweren (epithelisatie wordt versneld) na gel- en crèmetherapie; voor de preventie en behandeling van decubitus - in de vorm van verband 3-4 keer per dag, natuurlijk - 3-60 dagen; voor de preventie en behandeling van stralingsletsels 2-3 keer per dag een dunne laag op de huid aanbrengen.
  • Ooggel - 1 druppel 2-3 keer per dag (rechtstreeks uit de tube geperst) in het aangetaste oog.

Het verloop van de behandeling is minimaal 12 dagen en gaat door gedurende de gehele periode van actieve regeneratie. Frequentie van toediening - minimaal 2 keer per dag.

Bijwerkingen

Actovegin-zalf wordt meestal goed verdragen. In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk bij patiënten die hiervoor vatbaar zijn, uitgedrukt in branderigheid en jeuk op de plaats van aanbrengen van de zalf.

  • Contra-indicaties - individuele overgevoeligheid voor het medicijn, de periode van borstvoeding.

Gebruik het medicijn voorzichtig tijdens de zwangerschap, alleen zoals voorgeschreven door een arts.

Analogen van Actovegin-zalf

Als u Actovegin-zalf niet in de dichtstbijzijnde apotheek heeft gevonden, kan deze worden vervangen door goedkope analogen die hetzelfde actieve ingrediënt en een vergelijkbaar effect op de huid bevatten. Onder hen:

  1. Solcoseryl. Bevordert het regeneratieproces, versnelt de genezing van de huid.
  2. Curantil. Heeft een remmend effect op bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie in het bloed.
  3. Algofin. Een lokaal middel voor gebruik, geïndiceerd voor trofische, stralingsletsels van de huid, abcessen, doorligwonden, postoperatieve fistels.
  • De gemiddelde kosten van Actovegin (zalf voor uitwendig gebruik 5% 20 g tube) prijs van 100-120 roebel.
  • De gemiddelde kosten van Actovegin (gel voor uitwendig gebruik 20% tube van 20 g) prijs van 140-180 roebel.
  • Gemiddelde kosten van Actovegin (crème voor uitwendig gebruik 5% tube van 20 g) prijs van 110-130 roebel.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С buiten het bereik van kinderen.