"Riboxin": instructies voor gebruik, indicaties, samenstelling, vorm van afgifte, dosering, bijwerkingen, contra-indicaties

Sommige ziekten of pathologische aandoeningen vereisen het gebruik van bepaalde medicijnen die helpen de stoffen te herstellen die niet genoeg zijn voor het lichaam, die voortdurend worden gemetaboliseerd of afgebroken. Het is voor dergelijke medicijnen dat Riboxin thuishoort. Instructies voor het gebruik van dit medicijn zullen hieronder worden besproken..

Wat werkt in het medicijn?

Het niveau van de vitale activiteit van een persoon houdt rechtstreeks verband met alle processen die in zijn lichaam plaatsvinden, omdat metabolisme, de transformatie van sommige componenten in andere, assimilatie, verval en uitscheiding van levensondersteunende producten een belangrijke rol spelen bij het waarborgen van de noodzakelijke balans en dus gezondheid. Verstoring van de biosynthese van eiwitten, koolhydraten, vetten leidt tot veel problemen, variërend van een verslechtering van het algemeen welzijn tot het beëindigen van systemische ziekten. Een van de medicijnen die helpen bij het oplossen van de problemen van de biosynthese van de belangrijkste componenten is "Riboxin". De samenstelling is vrij eenvoudig, omdat het als actieve component slechts één stof bevat - inosine, een purinederivaat.

Als we vanaf het begin gaan, behoort purine tot een van de groepen heterocyclische biocompounds die alomtegenwoordig van aard zijn. De mensheid heeft geleerd om sommige synthetisch te verkrijgen en ze voor hun eigen doeleinden te gebruiken - veel polymeren zijn slechts afgeleiden van heterocyclische verbindingen. Inosine, een van de vele bio-derivaten van heterocyclische verbindingen, is een kristallijn poeder met een witte of bijna witte kleur. Het is geurloos maar smaakt erg bitter. Deze stof is moeilijk op te lossen in water en als hij wel oplost, is hij erg langzaam, slecht oplosbaar in alcohol, praktisch onoplosbaar in chloroform en ether. De chemische formule is: C 10H 12N 4O 5. De juiste naam voor inosine als chemische stof is 1,9-dihydro-9-beta-D-ribofuranosyl-6H-purine-6-on. Het is opmerkelijk dat de studie van metabole processen van deze stof de basis is geworden van enkele ontdekkingen in de therapie van immunodeficiëntietoestanden..

In welke farmaceutische vorm is het medicijn?

Het medicijn "Riboxin" behoort tot de groep van anabole steroïden, dat wil zeggen medicijnen die de processen van eiwitbiosynthese in het menselijk lichaam normaliseren. Aanvankelijk omvatte deze groep voornamelijk androgenen - stoffen op basis van mannelijke geslachtshormonen. Maar aangezien de androgene eigenschappen van dergelijke medicijnen meestal negatief zijn in therapie, hebben wetenschappers stoffen gesynthetiseerd die dichtbij hen staan ​​in anabole eigenschappen, maar geen uitgesproken androgeniciteit hebben. Ze worden steroïden genoemd. Het is aan deze farmacologische groep dat de lijn van geneesmiddelen onder de naam "Riboxin" behoort. Tabletten en oplossing voor injectie zijn twee vormen van dit geneesmiddel..

De tabletten bevatten 200 mg van het actieve ingrediënt. Calciumstearaat, aardappelzetmeel en poedersuiker worden gebruikt als vormvormende ingrediënten. De tabletten zijn bedekt met een gele film, die bestaat uit titaniumdioxide, indigokarmijn, macrogol 3000, lactosemonohydraat, ijzeroxide, chinolinegeel. De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm. Ze zijn ondergebracht in doorzichtige plastic cellen met contouren bedekt met een aluminium coating. Blisters zijn verpakt in kartonnen dozen, afhankelijk van het aantal tabletten dat op de doos staat aangegeven.

1 ml oplossing voor injectie bevat 1 mg van de werkzame stof. Ampullen van 10 zijn verpakt in kartonnen dozen.

Wat is het effect van het medicijn?

Een van de medicijnen van de groep anabole steroïden is Riboxin. De dosering is voldoende voor een adequate niet-specifieke antihypoxische en antiaritmische werking op het menselijk lichaam. Het actieve bestanddeel van het medicijn - inosine - is een voorloper van adenosinetrifosfaat (ATP), een universele energiebron voor alle biochemische processen in de structuren van levende organismen. Daarom heeft "Riboxin" (tabletten of injecties) een effect op de activering van nucleotidesynthese, stimuleert het metabolische processen in het hartspier en verbetert de bloedcirculatie in het coronair systeem. Inosine is betrokken bij het glucosemetabolisme, stimuleert redoxreacties. Met hypoxie en de afwezigheid van ATP wordt het een katalysator voor metabole processen. Ook vermindert dit medicijn de aggregatie, dat wil zeggen klontering, bloedplaatjes, maar activeert het regeneratieve processen in de weefsels van het myocardium en het slijmvlies van het maagdarmkanaal. Een andere functionele richting van inosine is het vermogen om de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie te voorkomen..

Hoe het actieve ingrediënt werkt?

Voor het medicijn "Riboxin" bevatten de gebruiksaanwijzing alle informatie die nodig is voor een specialist en een patiënt. Maar hoe werkt het actieve ingrediënt? De functionaliteit wordt geleverd door complexe biochemische processen, waaronder het metabolisme van pyrodruivenzuur. Het is deze reactie die de ademhaling van weefsels stimuleert, zelfs als er een tekort aan ATP is. Een ander gebied van het medicijn "Riboxin" (200 mg) is de activering van oxidatieve reacties van xanthinedehydrogenase, dat verantwoordelijk is voor de vorming van urinezuur.

Welk pad volgt het medicijn??

De metabole processen die plaatsvinden in alle structuren van het organisme van levende wezens vormen de basis van het leven zelf. Anabolen helpen bij dergelijke reacties. Ze worden door de farmaceutische industrie geproduceerd voor de behandeling van vele ziekten en aandoeningen in een breed scala. Een van deze medicijnen is Riboxin. Instructies voor het gebruik van dit geneesmiddel, geproduceerd in de vorm van tabletten en oplossing voor injectie, bepalen de farmacodynamiek van het actieve bestanddeel. Bij inname via het maagdarmkanaal wordt het medicijn goed opgenomen. Vervolgens komt het in de systemische circulatie terecht en komt het in de lever, waar metabolische processen plaatsvinden met de omzetting van de noodzakelijke componenten om een ​​anabool effect te verkrijgen, evenals glucoronzuur. Het medicijn wordt via de nieren in een kleine hoeveelheid in de urine uitgescheiden.

Wanneer wordt het medicijn aanbevolen??

Anabolica zijn een groep geneesmiddelen die helpen de stofwisselingsprocessen van het lichaam, de eiwitbiosynthese, te normaliseren, en de uitscheiding van enkele essentiële sporenelementen, zoals zwavel, fosfor, calcium en stikstof, te verminderen. Alle zijn alleen voorgeschreven voor gebruik door een specialist volgens de behoeften van de patiënt. Voor een van de anabole steroïden - het medicijn Riboxin - zullen de indicaties voor gebruik enigszins verschillen voor oplossing voor injectie en voor tabletten. Inosine-injecties worden voorgeschreven voor:

  • aritmieën, inclusief die van onverklaarbare oorsprong;
  • dringende (dringende) aandoeningen in het werk van het hart, in het bijzonder met een schending van het hartritme;
  • acute blootstelling aan straling - in dit geval voorkomt het gebruik van inosine veranderingen in de samenstelling van het bloed;
  • chirurgische ingreep aan een geïsoleerde nier (dergelijk gebruik van het geneesmiddel is noodzakelijk voor farmacologische bescherming bij tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie).

In tabletvorm kan de patiënt het medicijn ook poliklinisch gebruiken, wat de reikwijdte van "Riboxin" -recepten aanzienlijk vergroot. Het kan zijn:

  • coronaire atherosclerose;
  • openhoekglaucoom in het stadium van normalisatie door intraoculaire druk;
  • leverziekten, waaronder hepatitis, vettige degeneratie, cirrose;
  • dystrofische myocardiale veranderingen;
  • intoxicatie met digitalis of andere hartglycosiden (medicijnen of planten die een dergelijke component bevatten);
  • myocardinfarct;
  • cardiomyopathie van verschillende oorsprong;
  • coronaire insufficiëntie;
  • pulmonaal hart;
  • myocarditis;
  • hartritme stoornissen;
  • medicinale en alcoholische leverschade;
  • aangeboren en verworven hartafwijkingen;
  • reumatische hartafwijkingen;
  • urocoprocorfyrie;
  • maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm.

De vorm van het medicijn wordt voorgeschreven door de arts, rekening houdend met zowel het doel van de therapie als de algemene gezondheid van de patiënt, anamnese.

En als het medicijn niet kan worden gebruikt?

Net als elk ander medicijn heeft Riboxin contra-indicaties voor zijn benoeming. Het:

  • individuele intolerantie voor een van de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor dit medicijn in welke vorm dan ook;
  • hyperurikemie in het bloed (hoog gehalte aan urinezuurzouten);
  • nierfalen;
  • jicht.

Alvorens dit anabole middel voor te schrijven bij de behandeling van een bepaalde ziekte of aandoening, moet de specialist de geschiedenis van de patiënt verzamelen, het nodige onderzoek en onderzoeken uitvoeren.

Mogelijke bijwerkingen van het medicijn

Bijwerkingen van "Riboxin" worden zelden geregistreerd. Het kan zijn:

  • arteriële hypertensie;
  • jeuk van de huid;
  • netelroos;
  • verergering van jicht;
  • tachycardie;
  • erytheem.

Iets vaker klagen patiënten die het medicijn met de anabole inosine gebruiken over het optreden van algemene zwakte.

Hoe medicamenteuze therapie correct uit te voeren?

Bij het voorschrijven van een medicijn voor gebruik, moet de specialist de patiënt vertellen hoe het medicijn op de juiste manier in een of andere doseringsvorm moet worden ingenomen. Hetzelfde geldt voor anabole steroïden met inosine. Het antwoord op de vraag hoe Riboxin moet worden ingenomen - voor of na de maaltijd - is ondubbelzinnig: het medicijn in de vorm van tabletten wordt vóór de maaltijd ingenomen. Maar de exacte dosering moet na het onderzoek door de arts worden voorgeschreven. De fabrikant beveelt de dagelijkse inname van anabole stoffen aan in een redelijk breed bereik: van 0,6 tot 2,4 gram per dag voor een kind ouder dan 12 jaar en volwassenen. De dosering van het door de arts aangegeven geneesmiddel is verdeeld in 3-4 doses. Behandeling met een anabool medicijn begint meestal met een minimale dosis van 0,6-0,8 gram. Als een persoon bij dergelijke therapie geen bijwerkingen waarneemt, is er geen allergie voor de componenten van het medicijn, dan wordt de dosis verhoogd in overeenstemming met de behoefte aan een stof zoals inosine, vastgesteld door een specialist. Behandeling met het "Riboxin" -geneesmiddel wordt uitgevoerd in een kuur van ten minste 1 maand. Vaak wordt deze therapie verlengd met 2-3 maanden, wat alleen gebeurt op aanbeveling van de behandelende arts.

In bepaalde situaties schrijft de arts het gebruik van Riboxin-ampullen voor bij therapie. Intramusculaire injecties worden niet gegeven, omdat dit medicijn alleen wordt gebruikt als intraveneuze injectie of voor parenterale toediening. Acute hartritmestoornissen omvatten een enkele injectie van 200-400 mg van het geneesmiddel intraveneus, in andere gevallen worden snelle jetinjecties gebruikt met een snelheid van 40-60 druppels per minuut. Wat betreft de tabletvorm, wordt de toepassing van de initiële minimale dosis aanbevolen voor de oplossing. Als dergelijke injecties door de patiënt goed worden verdragen, wordt de dosering verhoogd, terwijl de maximale hoeveelheid van het actieve ingrediënt 400 mg is. Het verloop van de intraveneuze of parenterale toediening van de oplossing is ongeveer 2 weken. Als de oplossing uit ampullen bedoeld is voor intraveneuze toediening, moet deze eerst worden gemengd met een 5% glucoseoplossing of met een 9% hypotone natriumchlorideoplossing in een hoeveelheid die voldoende is om 250 ml medicinale vloeistof te verkrijgen.

Anabool en sport

Geneesmiddelen die de biosynthese van eiwitten in het lichaam bevorderen, worden anabole steroïden genoemd. Voor de meeste mensen die geen medische indicatie hebben voor het gebruik van dergelijke medicijnen, wordt deze naam van deze stoffen vaak geassocieerd met sport, in het bijzonder met bodybuilding. Daarom wordt Riboxin vaak gebruikt in de sport. Hoe dit medicijn in te nemen, zodat het nuttig kan zijn tijdens uw training?

Inosine, het actieve bestanddeel van dit medicijn, beschermt de hartspier tegen overbelasting en verhoogt ook het uithoudingsvermogen van het lichaam. Het dient als een activator van spiergroei door de biosynthese van eiwitten te verbeteren. Ondanks de veiligheid en effectiviteit bij het oplossen van de toegewezen taken, mag "Riboxin" niet worden ingenomen zonder de benoeming van een specialist. Ja, het wordt geaccepteerd door degenen die intensief betrokken zijn bij verschillende sporten. Maar toch heeft deze medicinale stof zijn eigen contra-indicaties en bij gebruik kunnen ongewenste bijwerkingen optreden. Daarom is het, voordat u Riboxin bij de apotheek koopt, nog steeds beter om advies te vragen aan een bekwame specialist die de dosis van het medicijn voor een bepaald geval kan bepalen. Voor atleten blijven de dosering en het gebruik in principe precies hetzelfde als voor de behandeling en preventie van ziekten. De enige aanbeveling van ervaren atleten is dat als er geen doel is om spiermassa op te bouwen en het medicijn alleen wordt ingenomen om de gezondheid van het hart te behouden, u vier keer per dag 1 tablet 0,2 gram moet nemen. Maar voor het anabole effect in de vorm van versnelde groei van spiermassa, wordt de dosering gekozen als de maximale, beginnend met een minimum en geleidelijk, met een goede medicijntolerantie, tot 2,4 gram per dag. In geen geval mag deze hoeveelheid geneesmiddel worden overschreden.!

In een bijzondere positie

Metabole processen vormen de basis van de vitale activiteit van het lichaam. Maar anabole steroïden zijn geen medicijnen die vrouwen tijdens de zwangerschap moeten gebruiken. Dus "Riboxin", een medicijn van deze farmacologische groep, is geen uitzondering. Studies om erachter te komen of de stof inosine in de moedermelk doordringt, zijn niet uitgevoerd en daarom moet de baby, als ze moet beginnen met het innemen van deze anabole stof, maar borstvoeding geeft, vooraf worden overgeschakeld op kunstmatige voeding.

Voorzichtigheid kan geen kwaad

Bij het nemen van medicatie moet u zorgvuldig naar uw lichaam luisteren, omdat mogelijke ongewenste acties van de medicatie een verslechtering van het welzijn, vitale activiteit en extra gezondheidsproblemen kunnen veroorzaken. Als bijvoorbeeld jeuk of hyperemie van de huid optreedt bij het begin van de behandeling met dit medicijn, moet de volgende inname van tabletten of injecties worden geannuleerd en moet een arts worden geraadpleegd. De specialist moet weten dat met dit medicijn geen noodcorrectie van schendingen van de activiteit van de hartspier wordt uitgevoerd. Als de patiënt nierfalen heeft vastgesteld, mag het geneesmiddel "Riboxine" alleen aan de patiënt worden voorgeschreven als het voordeel voor de patiënt prevaleert boven het risico van het nemen van het medicijn. Behandeling met dit anabole middel vereist regelmatige controle van de concentratie urinezuur in zowel bloed als urine. Overschrijding van deze indicator vereist stopzetting van het medicijn. Veel mensen zijn geïnteresseerd in de vraag: "Is het mogelijk om het medicijn" Riboxin "en alcohol te combineren?" Deskundigen zijn categorisch in het antwoord erop - nee, behandeling met deze anabole en regelmatig gebruik van alcoholische dranken mag in geen geval worden gecombineerd. Dit medicijn heeft geen invloed op het concentratievermogen, wat betekent dat u tijdens de behandeling met Riboxin voertuigen kunt besturen en werkzaamheden kunt verrichten die een verhoogde concentratie vereisen.

Verschillende functies

Anabole indicaties voor "Riboxine" voor gebruik zijn vrij uitgebreid, en de ziekten bij de behandeling waarvan het kan worden gebruikt, vereisen vaak therapie met andere geneesmiddelen. In dit geval moet de specialist rekening houden met de compatibiliteit van medicijnen. Cardiale glycosiden, wanneer ze gelijktijdig worden ingenomen met het anabole "Riboxin", dat inosine bevat, kunnen de ontwikkeling van aritmieën van verschillende oorsprong voorkomen en hebben een positief inotroop effect. Maar immunosuppressiva mogen niet met een dergelijk medicijn worden ingenomen, omdat het therapeutische effect aanzienlijk zal worden verminderd.

Zijn er analogen?

Een van de meest gevraagde remedies bij de behandeling van hartaandoeningen is riboxine. Dit medicijn behoort tot de groep van anabole steroïden. De analogen zouden op dezelfde actieve component moeten werken - inosine. Dit zijn geneesmiddelen zoals "Inosine", "Riboxin Bufus", "Ribonosin", evenals de generieke "Inosine". Men mag niet praten over een groep geneesmiddelen in één ader, omdat elk van hen alleen door een specialist mag worden aanbevolen volgens de indicaties die voor een bepaalde persoon beschikbaar zijn.

Wat experts en patiënten zeggen over het medicijn?

Het medicijn "Riboxin" heeft in de absolute meerderheid alleen positieve reacties van zowel artsen als degenen die dit medicijn moesten nemen. Het medicijn helpt om effectief om te gaan met veel gezondheidsproblemen die verband houden met het werk van het hart, het maagdarmkanaal, de nieren. Opmerkingen over de prijs van het medicijn klinken op een positieve manier, omdat het erg democratisch is en het medicijn beschikbaar maakt voor alle patiënten die het nodig hebben..

Negatieve reacties zijn voornamelijk van atleten die hebben geprobeerd deze anabole stof te gebruiken om spiermassa te krijgen. Helaas is deze manier om bodybuilder te worden zeer twijfelachtig..

Er zijn zeldzame beoordelingen over het gebruik van "Riboxin" om de toestand van zowel de zwangere vrouw als de foetus te verbeteren. Maar aangezien er geen instructies van de fabrikant zijn over het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap, mogen vrouwen het nooit alleen gebruiken. Alleen als de arts aanbevelingen doet en een farmaceutische dosis kiest, kan "Riboxin" worden ingenomen door een vrouw die een baby verwacht. U moet zelfs niet volledig vertrouwen op de lovende aanbevelingen van de vrouwen zelf of hun familieleden.

Hoe medicijnen te kopen en op te slaan?

U kunt Riboxin anabool kopen bij elke apotheek zonder recept van een specialist tegen een minimale prijs van 30 roebel voor een verpakking van 10 tabletten en 70 roebel voor een verpakking van 10 ampullen. Bewaar doseringsvormen onder normale omstandigheden, zonder toegang tot zonlicht en alleen tot de vervaldatum. Daarna worden ze verwijderd.

Een anabool medicijn genaamd "Riboxin" is een betaalbaar effectief hulpmiddel dat metabolische processen helpt, werk van hoge kwaliteit verzekert en de toestand van vele organen en systemen van het menselijk lichaam normaliseert. Gebruiksinstructies vertellen alle nodige informatie over het Riboxin-preparaat. Maar zonder een arts te raadplegen, wordt dit medicijn nog steeds niet aanbevolen om te worden ingenomen..

Instructies voor het gebruik van Riboxin-tabletten en indicaties voor afspraak

Riboxin is een medicijn dat een positief effect heeft op het metabolisme en de energietoevoer naar orgaanweefsels. Dankzij het gebruik van het medicijn neemt weefselhypoxie af, daarom wordt de remedie (instructies voor het gebruik van Riboxin-tabletten en de wijze van toediening hieronder beschreven) zo vaak voorgeschreven aan zwangere vrouwen.

Bovendien werkt het middel als een anti-aritmicum, verbetert het de bloedcirculatie in de kransslagaders en helpt het de energiereserves van het myocardium te vergroten. De stof is betrokken bij de omzetting van glucose en versnelt de metabole processen tijdens hypoxie en de afwezigheid van ATP. Riboxine vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en stimuleert ook de weefselregeneratie (voornamelijk myocardium en maagdarmkanaal).

In zijn pure vorm is het actieve bestanddeel van het medicijn een wit of lichtgeel poeder met een bittere geurloze smaak, slecht oplosbaar in alcohol en niet oplosbaar in water.

Waar wordt Riboxin voor gebruikt? Laten we het uitzoeken.

Samenstelling van het preparaat

1 tablet bevat:

  • 0,2 mg riboxine;
  • poedersuiker;
  • calciumstearaat;
  • aardappelzetmeel;
  • bekledingssamenstelling: ijzeroxide, indigokarmijn, gele chinoline, lactosemonohydraat, macrogol, titaniumdioxide.

1 ampul van het medicijn bevat:

Formulieren vrijgeven

  • De tabletten van het middel zijn geel, biconvex en omhuld. Doorsnede onthult twee lagen. Het geneesmiddel is verpakt in blisterverpakkingen met cellulaire vorm, gemaakt van PVC of aluminiumfolie, met 10 tabletten. In een kartonnen doos kunnen 5, 2, 1 of 3 blisters zitten.
  • Riboxin-ampullen bevatten een 2% -oplossing met een volume van 10 ml (met een totale hoeveelheid van het actieve ingrediënt 200 mg). 10 ampullen worden in een kartonnen doos geplaatst.
  • Riboxin Lect - een preparaat in de vorm van capsules met 0,2 g inosine.

Afgifte van een voorgeschreven medicijn.

Indicaties voor afspraak

  • Als onderdeel van een complex van geneesmiddelen voor de behandeling van coronaire hartziekte (inclusief revalidatie na een myocardinfarct).
  • Cardiomyopathieën, myocarditis (langdurig gebruik).
  • Aritmietherapie (normaliseert de hartslag). Bovendien is het medicijn het meest effectief voor aritmieën veroorzaakt door een overdosis medicijnen.
  • Behandeling van uroporfyrie.
  • Als onderdeel van de complexe behandeling van verschillende leverpathologieën. Het medicijn wordt aanbevolen voor patiënten met vette degeneratie, hepatitis, cirrose, in het geval van toxische orgaanschade door schadelijke stoffen of medicijnen.
  • Als een van de componenten in het complex van geneesmiddelen voor de behandeling van oogziekten (openhoekglaucoom).
  • Heel vaak wordt het medicijn voorgeschreven aan kankerpatiënten om de ernst van bijwerkingen van bestralingstherapie te verminderen.
  • Het lichaam ondersteunen bij overmatige fysieke inspanning.

Voor elke patiënt zijn de duur van de therapie en de dosering van Riboxin puur individueel en worden door de arts gekozen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van dit middel is de belangrijkste de aanwezigheid van individuele gevoeligheid voor een van de componenten. Bovendien mag Riboxin niet worden ingenomen door patiënten die lijden aan jicht of andere stofwisselingsstoornissen van purinebasen en urinezuur..

Met speciale zorg wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die chemotherapie ondergaan. In dit geval controleert de behandelende arts het urinezuurgehalte in het bloed van de patiënt, aangezien riboxine de toename ervan kan veroorzaken en de bijwerkingen van chemotherapeutische middelen kan verergeren..

De meest voorkomende bijwerking bij het gebruik van Riboxin is een allergische reactie, die zich meestal manifesteert als roodheid van de huid, jeuk en snel overgaat nadat het medicijn is stopgezet..

Langdurig gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van jicht veroorzaken (wat vooral belangrijk is voor patiënten met nierpathologieën en urinezuurmetabolisme). In dit geval is het noodzakelijk om het geneesmiddel te annuleren en een specifieke therapie te ondergaan om ontstekingen in de gewrichten te bestrijden..

In het geval van een overdosis van het medicijn, kan jeuk en roodheid van de huid, huiduitslag, zwaar gevoel op de borst, verhoogde hartslag, enzovoort optreden. Deze symptomen zijn niet levensbedreigend en verdwijnen snel nadat u bent gestopt met het gebruik van het medicijn. Om onaangename symptomen van een overdosis te voorkomen, moet u de instructies en aanbevelingen van uw arts strikt volgen..

Aanwijzingen voor gebruik en dosering

Het medicijn in tabletten moet vóór de maaltijd oraal worden ingenomen. In de eerste paar dagen van de behandeling is de dosering drie of vier keer per dag 1 tablet (dat wil zeggen, de totale hoeveelheid is 0,6-0,8 g). Bij afwezigheid van bijwerkingen van het lichaam wordt de dagelijkse dosis verhoogd tot 2,4 g (2-3 dagen behandeling). Het verloop van de therapie wordt bepaald door de cardioloog / behandelend arts (duur van opname is gemiddeld 1 tot 3 maanden).

Als de patiënt urocoproporfyrie heeft, is de dagelijkse dosering van het medicijn 0,8 g per dag (dat wil zeggen 4 keer per dag, 200 mg elk). De kuur duurt 4-12 weken.

De injecteerbare vorm van het medicijn (ampullen met 2% oplossing) is bedoeld voor intraveneuze toediening. Bovendien kan de introductie druppelen (tot 60 druppels per minuut) en jet (langzaam) zijn. Op de eerste dag van de therapie wordt de oplossing eenmaal in een volume van 10 ml bij de patiënt geïnjecteerd. Als er gedurende de dag na de introductie van negatieve reacties geen sprake was, wordt de dosis verhoogd tot 20 ml (maximaal 2 keer per dag).

Als het medicijn druppelsgewijs wordt toegediend, wordt de vereiste dosis van het medicijn eerder opgelost in een oplossing van natriumchloride of glucose (250 ml). De duur van een dergelijke behandeling is gewoonlijk 10-15 dagen..

Inname van Riboxin tijdens de zwangerschap

Riboxin wordt voorgeschreven aan veel zwangere vrouwen. Sommige patiënten zijn echter bang om het medicijn te nemen, omdat de aantekening erop informatie bevat dat het medicijn gecontra-indiceerd is tijdens de zwangerschap. U hoeft niet bang te zijn, omdat deze contra-indicatie is gebaseerd op het feit dat er op dit gebied geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd. Desalniettemin is er momenteel voldoende positieve ervaring opgebouwd met het gebruik van Riboxin bij het dragen van een kind. Combinaties van Riboxin met Panangin zijn vooral populair bij gynaecologen (instructies voor het gebruik van Panangin en recensies zijn te vinden in de relevante artikelen), Curantil, enzovoort..

De tool is niet schadelijk voor de foetus of de moeder en de enige contra-indicatie voor gebruik is overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Riboxin heeft een krachtig antihypoxisch en antioxidant effect, stimuleert de stofwisselingsprocessen in het weefsel, wat vooral nodig is tijdens de zwangerschap. De remedie wordt voorgeschreven als profylaxe van hartpathologieën en om de hartactiviteit te behouden tijdens periodes van overmatige inspanning, evenals als een vrouw tachycardie heeft. Heel vaak wordt het medicijn tijdens de bevalling geïnjecteerd om het hart te ondersteunen.

Als een zwangere vrouw leverpathologieën of gastritis heeft, wordt Riboxin ook voorgeschreven. De remedie normaliseert de maagafscheiding en vermindert onaangename symptomen aanzienlijk. Bovendien is het geneesmiddel geïndiceerd wanneer hypoxie wordt gedetecteerd bij de foetus, omdat het, vanwege de normalisatie van het weefselmetabolisme, de ernst van zuurstofgebrek van de toekomstige baby aanzienlijk vermindert.

Als het medicijn goed wordt verdragen, wordt de aanstaande moeder voorgeschreven om Riboxin in een hoeveelheid van 1 tablet driemaal of vier keer per dag gedurende 1 maand te drinken. Ondanks de veiligheid van het medicijn mag echter alleen een arts het medicijn voorschrijven..

Het gebruik van Riboxin bij bodybuilding

Tegenwoordig wordt het medicijn niet alleen gebruikt als remedie, maar ook als voedingssupplement voor bodybuilders. Riboxin wordt vaak ingenomen door atleten die spiermassa willen opbouwen zonder doping, steroïden en schade aan het lichaam.

Zoals hierboven vermeld, is Riboxin een voorloper van ATP, dat wil zeggen de belangrijkste bron van energiereserves voor cellen. Het activeert oxidatie- / reductieprocessen, waardoor de energietoevoer en het metabolisme van weefsels en hun verzadiging met zuurstof toenemen.

Bij regelmatig gebruik heeft Riboxin de volgende effecten op het lichaam:

  • verbetert metabole en energieprocessen;
  • vermindert de kans op het ontwikkelen van weefsel- en orgaanhypoxie;
  • versnelt weefselregeneratie op celniveau;
  • stimuleert weefselademhaling en doorbloeding;
  • ondersteunt het werk van het myocard en vermindert de kans op ischemie.

Bovendien is Riboxin betrokken bij de eiwitsynthese, wat uiterst belangrijk is voor de ontwikkeling en groei van spiermassa..

Voldoende inname van het product geeft de bodybuilder kracht en uithoudingsvermogen tijdens zware lichamelijke inspanning.

De cursus wordt gestart met een lage dosering om ongewenste bijwerkingen te elimineren. Neem de eerste 2-3 dagen voor de maaltijd 1 tablet (dat wil zeggen dat er in totaal 3-4 tabletten per dag worden verkregen). Bij afwezigheid van enige negatieve effecten wordt het aantal tabletten (geleidelijk) verhoogd tot 14 stuks per dag. Bovendien mag de toelating niet langer zijn dan drie maanden. Na afloop van de cursus is een pauze van maximaal 2 maanden vereist.

Interacties tussen geneesmiddelen

  • De combinatie van Riboxin en SG (hartglycosiden) is beladen met aritmieën en verhoogde inotrope effecten.
  • Gezamenlijk gebruik met heparine leidt tot een toename en duur van de effecten van deze laatste.
  • Het is onmogelijk om in dezelfde spuit (tegelijkertijd prik) Riboxin-injecties en alkaloïden te combineren, omdat door hun vermenging onoplosbare verbindingen worden gevormd.
  • Riboxin wordt niet gecombineerd met vitamine B6, omdat beide stoffen tijdens interactie worden uitgeschakeld.
  • Het is raadzaam om het medicijn in injecteerbare vorm niet te combineren met andere middelen, behalve de aanbevolen oplosmiddelen, in dezelfde spuit of infusiesysteem (druppelaar), omdat een dergelijke menging beladen is met ongewenste chemische interactie van de componenten.
  • Zowel tabletten als Riboxin-injecties zijn volledig compatibel met Furosimide, Nifedipine, Nitroglycerine en Spironolacton.

Analogen van Riboksin

  • Ribonosin;
  • Inosine;
  • Inosie-F;
  • Riboksin-Darnitsa en anderen.

Analogen met een andere samenstelling, maar opgenomen in dezelfde farmacologische groep met Riboxin:

  • Mildronate (tabletten, ampullen) - kan oraal, intraveneus, parabulbaal en intramusculair worden gebruikt.
  • Cavinton (ampullen, tabletten).
  • Cytoflavine (tabletten, ampullen).
  • Mexicor.
  • Actovegin.

Patiëntrecensies

Ik werd vreselijk gekweld door de manifestaties van vegetatieve-vasculaire dystonie, Riboxin zette me letterlijk op de been (hoewel er geen dergelijke indicatie is in de beschrijving van het medicijn).

Ik werk hard in de sportschool en neem Lipoxin, en om het hart te ondersteunen, adviseerde de trainer ook om Riboxin te drinken zodat het afvallen comfortabel is.

Ik heb regelmatig last van hypotensie (de druk daalt tot 90/60) en alleen Riboxin helpt het te herstellen.

Riboxin: instructies voor gebruik

Omschrijving

Filmomhulde tabletten, van lichtgeel tot geel met een oranje tint, met een biconvex oppervlak. Op het oppervlak van de tabletten is de ruwheid van de filmcoating toegestaan.

Samenstelling

Elke pil bevat

werkzame stof: riboxine (inosine) - 200 mg;

hulpstoffen: methylcellulose, calciumstearaat, suiker, aardappelzetmeel, opadry II geel.

samenstelling van de schaal (opadry II geel): polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, polyethyleenglycol, ijzer (III) oxide geel, kleurpigment - aluminiumvernis op basis van chinolinegeel E104.

Farmacotherapeutische groep

Andere geneesmiddelen voor de behandeling van hartaandoeningen. ATC-code: С01ЕВ.

Inosine behoort tot anabole stoffen. Toont antihypoxische en antiaritmische eigenschappen, heeft een anabole werking.

Inosine heeft een positief effect op het metabolisme in het myocardium, verhoogt de energiebalans van cellen, verhoogt de kracht van hartcontracties en bevordert een completere ontspanning van het myocardium in diastole. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume van het hart toe. Het medicijn vermindert ook de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie.

Gebruiksaanwijzingen

Bij de complexe therapie van coronaire hartziekten, na een hartinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden.

Bij de complexe therapie van leveraandoeningen (hepatitis, cirrose, vettige degeneratie van de lever veroorzaakt door alcohol of drugs) en urocoproporfyrie.

Wijze van toediening en doseringsschema

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 600-2400 mg. Tijdens de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 600-800 mg (200 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie wordt de dagelijkse dosis (met 2-3 dagen) verhoogd tot 1200 mg, indien nodig, tot 2400 mg / dag. Het verloop van de behandeling is van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 800 mg (1 tablet 4 keer per dag), de duur van de behandeling is 1-3 maanden.

Als u vergeet een medicijn in te nemen, neem dan geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren..

Stop niet met het gebruik van Riboxin zonder eerst uw arts te raadplegen. Bijwerking

Bij gebruik van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie; arteriële hypotensie, die gepaard kan gaan met hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, zweten.

Van het immuunsysteem: allergische / anafylactische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, blozen van de huid, urticaria, anafylactische shock.

Van de kant van het metabolisme, metabolisme: hyperurikemie, verergering van jicht (bij langdurig gebruik van hoge doses).

Anderen: algemene zwakte, verhoogd urinezuurgehalte in het bloed.

Als u bijwerkingen ervaart, informeer dan uw arts. Dit geldt voor alle mogelijke bijwerkingen, inclusief de bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden beschreven..

Contra-indicaties

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel, jicht, hyperurikemie, kinderen jonger dan 18 jaar.

Voorzichtig. Nierfalen.

Overdosis

Symptomen: verhoogde bijwerkingen (urticaria, pruritus, verhoogde urinezuurspiegels in het bloed, verergering van jicht).

Behandeling: symptomatische therapie. Er is geen specifiek tegengif.

Voorzorgsmaatregelen

Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van hartstoornissen.

Bij langdurig gebruik van het medicijn moet de concentratie urinezuur in serum en urine worden gecontroleerd.

In geval van nierfalen is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk als het verwachte positieve effect opweegt tegen het potentiële risico.

Als jeuk en blozen van de huid optreedt, moet het medicijn worden stopgezet. Het medicijn bevat suiker, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.

Kinderen. Er zijn geen studies over het gebruik van het medicijn bij kinderen. Het medicijn mag niet in de kindertijd worden gebruikt.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u vermoedt dat u zwanger bent of de mogelijkheid van zwangerschap niet uitsluit, informeer dan uw arts. Vanwege onvoldoende gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt Riboxin voorgeschreven, rekening houdend met de baten / risicoverhouding.

Invloed op de rijvaardigheid en andere potentieel gevaarlijke mechanismen

Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid en andere potentieel gevaarlijke mechanismen.

Interactie met andere geneesmiddelen

Vertel het uw arts als u momenteel of in het verleden andere geneesmiddelen heeft gebruikt.

Negatieve manifestaties van geneesmiddelinteracties tussen Riboxin en andere geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem werden niet gemeld.

In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen en het inotrope effect versterken.

Versterkt de werking van heparine en verlengt de duur van zijn werking. Gecombineerd gebruik met hypouremische middelen verzwakt hun effect. Bij inname met bètablokkers neemt het effect van Riboxin niet af.

Mogelijk gelijktijdig gebruik met nitroglycerine, nifedipine, furosemide, spironolacton.

Bij gelijktijdig gebruik verbetert het de effecten van anabole steroïden en niet-steroïde anabole middelen.

Verzwakt het bronchusverwijdende effect van theofylline en het psychostimulerende effect van cafeïne.

Niet compatibel met alkaloïden, bij interactie met hen wordt de alkaloïde basis gescheiden en worden onoplosbare verbindingen gevormd.

Onverenigbaar met zuren en alcoholen, zouten van zware metalen. Onverenigbaar met vitamine B6 (pyridoxinehydrochloride), aangezien deactivering van beide verbindingen optreedt.

Opslag condities

Bewaren op een plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum gedrukt op de verpakking.

Verpakking

10 tabletten in een blisterverpakking. 5 contourpakketten met gebruiksaanwijzing worden in een pakket geplaatst.

Afgeven bij apotheken

Republiek Wit-Rusland, 220007, Minsk,

st. Fabricius, 30, t./f.: (+375 17) 220 37 16,

Riboxin (Riboxin) instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Doseringsvorm

reg. No: LP-000240 dd 16.02.11 - Huidig
Riboxin

Vorm, verpakking en samenstelling van Riboxin vrijgeven

Filmomhulde tabletten van lichtgeel tot geeloranje, rond, biconvex, enigszins ruw; de doorsnede vertoont twee lagen: de kern is wit of wit met een licht gelige tint en de schaal is van lichtgeel tot geeloranje.

1 tabblad.
inosine200 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, sucrose 10 mg, stearinezuur 2,7 mg.

Samenstelling van de schaal: gele opadry II (polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, macrogol 3350 (polyethyleenglycol 3350), ijzer (III) oxide, aluminiumvernis op basis van chinolinegeel) - 8 mg.

10 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.
25 stuks - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Inosine behoort tot een groep geneesmiddelen die metabole processen reguleren. Het medicijn is een voorloper voor de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat.

Het heeft antihypoxische, metabole en antiaritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie en voorkomt de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie. Neemt rechtstreeks deel aan het metabolisme van glucose en bevordert de activering van het metabolisme bij hypoxie en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselademhaling te verzekeren en bevordert ook de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Doordringt in cellen, verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op metabole processen in het myocardium, verhoogt de sterkte van hartcontracties en bevordert een completere ontspanning van het myocardium in diastole, wat resulteert in een toename van het slagvolume.

Vermindert de bloedplaatjesaggregatie, activeert weefselregeneratie (vooral myocardium en slijmvliezen van het maagdarmkanaal.

Farmacokinetiek

Goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. Uitgescheiden in kleine hoeveelheden door de nieren.

Indicaties van het medicijn Riboxin

Toegekend aan volwassenen bij de complexe therapie van ischemische hartziekte, na myocardinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden.

Voorgeschreven voor hepatitis, cirrose, leververvetting veroorzaakt door alcohol of drugs en urocoproporfyrie.

Open de lijst met ICD-10-codes
ICD-10-codeIndicatie
B15Acute hepatitis A
B16Acute hepatitis B
B17Andere acute virale hepatitis
B18Chronische virale hepatitis
E80.1Langzame cutane porfyrie
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Acuut myocardinfarct
I49.8Andere gespecificeerde hartritmestoornissen
K71Giftige leverschade
K73Chronische hepatitis, niet elders geclassificeerd
K74Fibrose en levercirrose
K76.0Vette lever (degeneratie van de lever), niet elders geclassificeerd

Doseringsregime

Toewijzen aan volwassenen binnen, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig - tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 keer per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bijwerking

Allergische reacties zijn mogelijk in de vorm van urticaria, jeuk, blozen van de huid (ontwenning van het geneesmiddel is vereist). Zelden neemt tijdens behandeling met het geneesmiddel de concentratie van urinezuur in het bloed toe en verergert het jicht (bij langdurig gebruik).

Contra-indicaties voor gebruik

Overgevoeligheid voor het medicijn, jicht, hyperurikemie. Fructose-intolerantie en glucose / galactose malabsorptiesyndroom of sucrase / isomaltasedeficiëntie.

Met zorg: nierfalen, diabetes mellitus.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het medicijn Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestaakt.

Aanvraag voor verminderde nierfunctie

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor patiënten met diabetes mellitus: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen die een verhoogde concentratie vereisen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Immunosuppressiva (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressine, enz.), Bij gelijktijdig gebruik, verminderen de effectiviteit van Riboxin.

Bewaarcondities van het medicijn Riboxin

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Riboxin: instructies voor gebruik

Riboxin-tabletten verbeteren het verloop van metabole processen in de hartspier (myocardium) en verminderen de ernst van hypoxie (onvoldoende zuurstoftoevoer naar de cellen). Ze worden gebruikt bij de complexe therapie van verschillende pathologieën van het cardiovasculaire systeem..

Samenstelling en vorm van vrijgave

Riboxin-tabletten hebben een gele of geeloranje kleur, een ronde vorm en een biconvex oppervlak. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is inosine, het gehalte in één tablet is 200 mg. Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

  • Methylcellulose.
  • Macrogol.
  • Aardappelzetmeel.
  • Titaandioxide.
  • Ijzeroxide.
  • Sucrose.
  • Polyvinylalcohol.
  • Stearinezuur.

Riboxin-tabletten zijn verpakt in blisters van 10 en 25 stuks. Een kartonnen doos bevat 2 blisterverpakkingen met 25 tabletten of 5 blisterverpakkingen van 10 tabletten (in totaal 50 tabletten) en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het actieve bestanddeel van de tabletten Riboxin inosine is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden, namelijk guanosine en adenosinetrifosforzuur, die de belangrijkste energieleveranciers in cellen zijn. Het draagt ​​ook bij tot de normalisatie van de ademhaling van celweefsel, verbetert de metabole processen van pyrodruivenzuur en heeft een positief effect op sommige enzymen van de biochemische cyclus van Krebs. Door het energiepotentieel van hartcellen te herstellen, heeft het medicijn verschillende therapeutische effecten, waaronder:

  • Metabool effect - verbetering van alle soorten metabolisme in cellen.
  • Antiaritmisch effect - normalisatie van de hartslag en het ritme.
  • Antihypoxisch effect - toenemende myocardiale weerstand tegen verminderde zuurstoftoevoer naar cellen bij verminderde bloedcirculatie (ischemie).
  • Verhoogt de kracht van samentrekkingen van de hartspier, verhoogt het slagvolume van bloed en bevordert een meer volledige ontspanning van spiervezels tijdens diastole.

Inosine vermindert ook de aggregatie van bloedplaatjes, waardoor intravasculaire trombusvorming wordt voorkomen en het proces van regeneratie (herstel) van beschadigde weefsels wordt geactiveerd.

Na het innemen van de Riboxin-tablet wordt het actieve ingrediënt snel en bijna volledig opgenomen in de systemische circulatie. Het wordt gelijkmatig verdeeld in weefsels, gemetaboliseerd in de lever tot glucuronzuur. Uitgescheiden in kleine hoeveelheden door de nieren.

Waar is Riboxin voor??

De belangrijkste medische indicatie voor het innemen van Riboxin-tabletten is complexe therapie van ischemische hartziekte, gekenmerkt door een verminderde bloedstroom daarin, myocardinfarct (afsterven van een deel van de hartspier), stoornissen in het ritme en de frequentie van hartcontracties (aritmieën), met name als gevolg van het gebruik van geneesmiddelen van de farmacologische groep geneesmiddelen. glycosiden. Ook wordt het medicijn gebruikt voor leverpathologie, waaronder alcoholische hepatitis, cirrose, vette degeneratie.

Contra-indicaties voor gebruik

Absolute medische contra-indicaties voor het nemen van Riboxin-tabletten zijn jicht, hyperurikemie (schending van de uitwisseling van purinebasen met een toename van het urinezuurgehalte in het bloed en de afzetting van kristallen van de zouten in de gewrichten), een syndroom van verminderde spijsvertering en opname van bepaalde koolhydraten (glucose, fructose), individuele intolerantie voor een van de componenten drug. Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij diabetes mellitus en een afname van de functionele activiteit van de nieren. Voordat u begint met het innemen van Riboxin-tabletten, is het belangrijk ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Wijze van toediening en dosering

Riboxin-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening door volwassenen. Ze worden vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. De aanbevolen therapeutische dosering tijdens de eerste dagen van de kuur is 200 mg 3-4 keer per dag (600-800 mg), daarna wordt deze geleidelijk verhoogd tot 2400 mg per dag (2 tabletten 2-3 keer per dag). De behandelingsduur varieert van enkele weken tot 3 maanden. Voor leverpathologie is de dosering 800 mg per dag (2 tabletten 2 keer per dag of 1 tablet 4 keer per dag met regelmatige tussenpozen). Het verloop van de therapie tot 3 maanden.

Bijwerkingen

Over het algemeen worden Riboxin-tabletten goed verdragen. Soms is het tegen de achtergrond van hun inname mogelijk om allergische reacties te ontwikkelen (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem Quincke). Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel zijn geïsoleerde gevallen van verhoogde concentratie van urinezuur in het bloed en verergering van jicht gemeld. De vraag of het gebruik van het medicijn in deze gevallen moet worden stopgezet, wordt op individuele basis door de arts beslist..

speciale instructies

Voordat u Riboxin-tabletten gaat gebruiken, moet u de instructies zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies, waarvan de implementatie de kans op complicaties en bijwerkingen verkleint en ook de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verhoogt, waaronder:

  • Gedurende de gehele behandelingskuur moet laboratoriumonderzoek naar het urinezuurgehalte in het bloed worden uitgevoerd.
  • Patiënten met gelijktijdige diabetes mellitus dienen er rekening mee te houden dat één Riboxin-tablet 0,00641 XE (broodeenheden) bevat.
  • Het medicijn heeft geen invloed op de functionele activiteit van de hersenschors.
  • Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat de veiligheid voor een zich ontwikkelende foetus of baby onduidelijk blijft.
  • Geneesmiddelen van de farmacologische groep immunosuppressiva (cyclosporine, azathioprine) verminderen de therapeutische werkzaamheid van het medicijn.

In het apotheeknetwerk zijn Riboxin-tabletten zonder recept verkrijgbaar. Hun onafhankelijk ongecontroleerd gebruik wordt niet aanbevolen zonder een geschikt doktersrecept..

Overdosis

Momenteel zijn er geen gevallen van overdosering met Riboxin-tabletten vastgesteld.

Analogen

Soortgelijke structuur en therapeutisch effect voor Riboxin-tabletten zijn Inosine, Ribonosin.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Riboxin-tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het medicijn moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij een luchttemperatuur niet hoger dan + 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Riboxin prijs

De gemiddelde kosten van 50 Riboxin-tabletten in apotheken in Moskou variëren tussen 29-43 roebel.

Riboxin: instructies voor gebruik en waarvoor het is, prijs, beoordelingen, analogen

Het hoofdbestanddeel van het medicijn is nodig voor het verloop van biochemische reacties en de productie van energie in het lichaam. De tool heeft een positief effect op het werk van bijna alle organen en systemen, neemt deel aan weefselademhaling en verbetert de gezondheid van het hart. Het wordt alleen door een arts voorgeschreven voor volwassen patiënten. Behoort tot de groep receptgeneesmiddelen.

Doseringsvorm

Riboxin is verkrijgbaar in de vorm van orale tabletten en oplossing voor injectie. Beide formulieren behoren tot de receptgroep. De concentratie van de werkzame stof in 1 tablet is 200 mg, in een ampul - 20 mg / ml.

Beschrijving en samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt is inosine. Dit is een stof die een stikstofbasis en suiker in zijn structuur bevat. In het menselijk lichaam is het een van de componenten van het transport-RNA, dat aminozuren aflevert op de plaats van eiwitsynthese. Inosine behoort ook tot purinebasen en neemt deel aan de vorming van ATP - de belangrijkste energiebron voor het menselijk lichaam. Een gebrek aan deze stof verstoort veel functies en verslechtert de algehele gezondheid..

Inosine is zeer noodzakelijk voor de normale werking van veel organen en systemen, omdat het:

  1. Heeft een anabole werking.
  2. Activeert het myocardiale metabolisme.
  3. Beïnvloedt de activiteit van enzymen in de Krebs-cyclus.
  4. Stimuleert de synthese van nucleïnezuren.
  5. Neemt deel aan weefselademhaling.
  6. Zorgt voor intracellulair energietransport.
  7. Remt de vernietiging van cardiomyocyten.
  8. Verbetert de microcirculatie in het myocardium en vermindert het gebied van weefselnecrose.

De antihypoxische, antiaritmische en metabole effecten van inosine zijn van farmacologisch belang. Het medicijn wordt voornamelijk gebruikt in de cardiologie vanwege het vermogen om de coronaire circulatie te verbeteren, de energietoevoer naar het myocardium te verhogen en het metabolisme te activeren onder hypoxie. De werking van inosine leidt tot een toename van de kracht van de samentrekkingen van het hart en een meer volledige ontspanning van het orgaan tijdens de diastole.

Een van de belangrijkste eigenschappen van het medicijn is het vermogen om weefselregeneratie te activeren (met name myocardium en gastro-intestinale mucosa).

Bij intraveneuze toediening wordt de volledige hoeveelheid van de werkzame stof door het lichaam gebruikt bij biochemische reacties.

Farmacologische groep

Verwijst naar fondsen die metabolische processen beïnvloeden

Gebruiksaanwijzingen

voor volwassenen

  1. Met ischemische hartziekte (als onderdeel van complexe therapie).
  2. In de acute en herstelperiode na een hartinfarct.
  3. Voor de correctie van hartritmestoornissen.
  4. Met myocardiale dystrofie.
  5. Bij intoxicatie met hartglycosiden.

Het medicijn wordt niet alleen gebruikt in de cardiologie. De indicaties kunnen ook zijn:

  1. Leverziekte.
  2. Urocoproporfyrie.
  3. Preventie van leukopenie vóór bestralingstherapie.
  4. Open hoekglaucoom.

Niet gebruikt bij de therapie van kinderen.

Contra-indicaties

Riboxine wordt niet voorgeschreven aan patiëntencategorieën zoals kinderen, zwangere en zogende vrouwen vanwege het ontbreken van voldoende statistische klinische gegevens. Een contra-indicatie is de aanwezigheid van allergische reacties, die echter zelden voorkomen bij het hoofdbestanddeel van het medicijn. Riboxin wordt niet gebruikt als een persoon jicht of hyperurikemie heeft. Nierfalen kan een aanpassing van de dosering of het regime vereisen.

Toepassingen en doses

voor volwassenen

De tabletten zijn bedoeld voor orale toediening als geheel. Het wordt aanbevolen om ze met veel water te drinken en voor de maaltijd in te nemen. De dagelijkse dosis kan sterk variëren, dus wordt het in elk geval door de arts bepaald. Afhankelijk van de ziekte en de toestand van de patiënt kan tot 2400 mg Riboxine per dag worden voorgeschreven, wat 12 tabletten is.

De behandeling begint met een minimale dagelijkse dosis van 600-800 mg. Om dit te doen, neemt de patiënt Riboxin 1 tablet 3-4 keer per dag in. Bij goede tolerantie wordt eerst een enkele dosis verhoogd tot 2 tabletten en vervolgens tot 4.

Gemiddeld duurt de behandeling 1-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie wordt de behandeling uitgevoerd met een standaarddosis van 800 mg, verdeeld over 4 doses en gedurende de dag ingenomen.

Het geneesmiddel in ampullen is bedoeld voor intraveneuze toediening. Dit wordt gedaan door middel van een inkjet- of druppelmethode. In het laatste geval mag de snelheid niet hoger zijn dan 40-60 druppels per minuut. De oplossing is voorverdund met glucose of natriumchloride tot een volume van 250 ml. De therapie begint met een enkele injectie van 200 mg van het medicijn. Bij een normale reactie van het lichaam wordt de dosis verdubbeld en in de regel verdeeld in 2 doses. De duur van de injectietherapie wordt individueel bepaald, maar bedraagt ​​zelden meer dan 15 dagen.

De jetinjectiemethode wordt gebruikt voor acute hartritmestoornissen. In dit geval wordt het medicijn toegediend met een dosis van 200-400 mg.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn mogelijk, daarom moet u na de eerste dosis van het medicijn de toestand van de patiënt zorgvuldig volgen. Riboxin kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  1. Allergische reacties (inclusief onmiddellijk type).
  2. Uitslag, jeuk, huidveranderingen.
  3. Verhoogde hartslag en bloeddrukdaling.
  4. Duizeligheid, meer zweten.
  5. Hoofdpijn, misselijkheid, braken.
  6. Verergering van jicht, hyperurikemie.
  7. Algemene zwakte.
  8. Ongemak op de injectieplaats.

Als er bijwerkingen optreden, wordt het medicijn geannuleerd.

Interactie met andere geneesmiddelen

Farmacologische interacties komen voornamelijk tot uiting met geneesmiddelen van andere hartgroepen. Riboxine kan het effect van heparine versterken, omdat het zelf de aggregatie van bloedplaatjes beïnvloedt.

Het versterkt ook het inotrope effect van hartglycosiden en voorkomt aritmieën..

Wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen met geneesmiddelen van een groep bètablokkers, verandert het effect van Riboxin niet. Het is ook toegestaan ​​om het te combineren met nitroglycerine, spironolacton, nifedipine, furosemide.

De oplossing is niet compatibel in dezelfde container met pyridoxine, zware metaalzouten, alkaloïden, zuren. Riboxin kan niet worden gemengd met andere oplosmiddelen dan de aanbevolen oplosmiddelen..

speciale instructies

In noodgevallen wordt geen medicatie voorgeschreven. Het optreden van jeuk of blozen van de huid na inname van het medicijn kan worden beschouwd als een bijwerking en de noodzaak om Riboxin te annuleren.

Tijdens de therapie is het noodzakelijk om de concentratie ureum periodiek te controleren door middel van bloed- en urinetests. Bij nierfalen is de inname van Riboxin beperkt. Het voorschrijven van een arts aan dergelijke patiënten is alleen gerechtvaardigd als het mogelijke voordeel opweegt tegen het mogelijke risico..

In tabletvorm bevat Riboxin lactose, waar men op moet letten bij patiënten met zeldzame erfelijke intoleranties.

Riboxin heeft geen invloed op de reactiesnelheid en kan daarom worden gebruikt bij chauffeurs.

Overdosis

In geval van overdosering neemt de ernst van bijwerkingen, met name allergische dermatosen, toe. In dit geval wordt de medicamenteuze behandeling geannuleerd en wordt symptomatische therapie uitgevoerd..

Opslag condities

Vereist geen speciale bewaarcondities, behalve een omheining tegen direct zonlicht. Temperatuuromstandigheden zijn toegestaan ​​tot 25 graden.

Analogen

In plaats van Riboxin kunnen de volgende medicijnen worden gebruikt:

  1. Inosine-Eskom is een huishoudelijk medicijn dat een volledig analoog is van Riboxin. Het wordt geproduceerd in een oplossing voor intraveneuze toediening, die niet kan worden voorgeschreven aan kinderen, zwangere vrouwen en borstvoeding.
  2. Adenocin is een gecombineerd medicijn dat een gedeeltelijk analoog is van Riboxin. Te koop komt het in de vorm van een lyofilisaat, waaruit een oplossing wordt gemaakt voor parenterale toediening..
  3. Cytoflavine, een huisgeneesmiddel, is een gedeeltelijk analoog van riboxine. Het wordt geproduceerd in tabletten, oplossing voor injectie. Ze zijn verboden voor kinderen, patiënten in positie, tijdens de behandeling moet het kind worden overgebracht naar een mengsel.
  4. Remaxol is een gecombineerd preparaat, een van de actieve ingrediënten is inosine. Het wordt geproduceerd in een oplossing voor infusie, die kan worden gebruikt voor leveraandoeningen. Het kan niet worden voorgeschreven aan minderjarigen, zwangere vrouwen en borstvoeding.

Medicijnprijs

De kosten van het medicijn zijn gemiddeld 58 roebel. Prijzen variëren van 20 tot 320 roebel.