Wessel Douai F

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Wessel Douai F is een geneesmiddel uit een groep geneesmiddelen dat de stofwisselingsprocessen en met name de bloedstolling beïnvloedt. Het is een direct werkend anticoagulans dat wordt gekenmerkt door een krachtig antitrombotisch middel, evenals een fibrinolytische en capillaire beschermende werking..

Vorm en compositie vrijgeven

Het geneesmiddel heeft twee vormen van afgifte:

  • Oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening;
  • Zachte gelatinecapsules.

De werkzame stof is sulodexide. Eén capsule bevat 250 lipoproteïnelipase-eenheden (LU), in één milliliter oplossing - 300 LU.

Naast het actieve ingrediënt bevat de Wessel Duet F gelatinecapsule een aantal hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden. Voor de vervaardiging van de schaal worden gebruikt: gelatine, glycerol, titaniumdioxide (E171), natriumethylparaoxybenzoaat, rood ijzeroxide (E172), natriumpropylparaoxybenzoaat (E171).

De samenstelling van de Wessel Duet F-oplossing omvat, naast sulodexide, water voor injectie en natriumchloride.

  • In de vorm van capsules - 25 stuks. in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos;
  • In de vorm van een oplossing - in ampullen van donker glas, elk 2 ml, 10 ampullen in een kartonnen doos.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies voor Wessel Douai F zijn indicaties voor het gebruik van het medicijn:

  • Angiopathieën (vasculaire pathologieën), waarbij de patiënt een grote kans heeft op bloedstolsels (inclusief angiopathieën die zich ontwikkelden tegen de achtergrond van een myocardinfarct);
  • Overtreding van de bloedcirculatie in de hersenen (inclusief in de acute periode van ischemische beroerte, evenals in de vroege stadia van herstel daarna);
  • Dyscirculatory encephalopathy, die een gevolg is van atherosclerotische vaatlaesies, diabetes mellitus of arteriële hypertensie;
  • Vasculaire dementie (dat wil zeggen dementie als gevolg van aandoeningen van de hersenvaten);
  • Occlusieve perifere arteriële ziekte geassocieerd met atherosclerose of diabetes mellitus;
  • Flebopathisch syndroom;
  • De aanwezigheid van bloedstolsels in diepe aderen;
  • Schade aan de wanden van de kleinste bloedvaten (inclusief neuro-, retino- en nefropathie);
  • Diabetische macroangiopathieën (bijv. Encefalopathie, diabetische voet of cardiopathie);
  • Trombofilie (een aandoening die wordt gekenmerkt door een verhoogd risico op het ontwikkelen van recidiverende vasculaire trombose van verschillende lokalisatie) en antifosfolipidensyndroom (voor deze pathologieën wordt volgens de instructies Wessel Douai F voorgeschreven in combinatie met acetylsalicylzuur en met laagmoleculaire heparines).

Aangezien het gebruik van Wessel Douai F het verloop van trombotische trombocytopenie (of "syndroom van witte bloedstolsels") veroorzaakt door het gebruik van heparine niet veroorzaakt of verergert, mag het ook worden gebruikt om deze pathologische aandoening te behandelen.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is Wessel Douai F gecontra-indiceerd:

  • Met hemorragische diathese;
  • Bij ziekten die gepaard gaan met een verslechtering van de bloedstolling;
  • Patiënten met overgevoeligheid voor de componenten;
  • Voor vrouwen in de eerste 13 weken van de zwangerschap.

Wijze van toediening en dosering

In de beginfase van de behandeling wordt Wessel Douai F aanbevolen om parenteraal in een spier of in een ader te worden toegediend (bolus- of infuusmethode). Eenmalige dosis - 2 ml (inhoud van één ampul). Behandelingsduur - 15 tot 20 dagen.

Om een ​​oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, wordt 2 ml van de oplossing verdund in 150-200 ml steriele zoutoplossing.

Aan het einde van de injectiecursus wordt de patiënt overgebracht naar de orale vorm van het medicijn. Het standaardschema gaat uit van een dagelijkse inname van 250 LE (één capsule) tweemaal daags (tussen maaltijden) gedurende 30-40 dagen.

De volledige kuur wordt minstens twee keer per jaar uitgevoerd..

Het doseringsschema van Wessel Douai F kan worden herzien (zowel wat betreft de dosis als de dosisfrequentie) op basis van de resultaten van een kwalitatief diagnostisch onderzoek van de patiënt.

Bijwerkingen

Volgens de aantekening bij het medicijn kan het gebruik van Wessel Douai F gepaard gaan met:

  • Aandoeningen van het spijsverteringskanaal, die tot uiting komen in de vorm van pijn in de epigastrische regio, aanvallen van misselijkheid, braken;
  • Allergische reacties, gemanifesteerd door huiduitslag met verschillende lokalisatie;
  • Lokale reacties - pijn, branderig gevoel, hematoom op de injectieplaats.

speciale instructies

Volgens medische beoordelingen kan Wessel Douai F, als de aanbevolen dosis wordt overschreden, bloedingen of bloedingen veroorzaken. Een overdosisbehandeling omvat het stopzetten van het medicijn en symptomatische therapie.

Sulodexide mag niet worden gebruikt in combinatie met directe of indirecte anticoagulantia en met plaatjesremmers. Er zijn geen andere klinisch significante geneesmiddelinteracties van dit medicijn..

Gedurende de toepassingsperiode van Wessel Douai F is constante monitoring van het coagulogram noodzakelijk. In de beginfase van de behandeling en voor het einde van de therapie moeten de volgende indicatoren worden beoordeeld: geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT), antitrombine III-concentratie, bloedstollingstijd en bloedingstijd. Houd er rekening mee dat tijdens het gebruik van dit medicijn de normale APTT-waarden met ongeveer 1,5 keer toenemen.

Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen.

Analogen

Generiek Wessel Douay F is Angioflux, ook verkrijgbaar in de vorm van capsules en oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening..

Een vergelijkbaar werkingsmechanisme wordt gekenmerkt door: antitrombine III mens, Anfibra, heparine, Gemapaksan, Klexan, Piyavit, medische bloedzuiger, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 en Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

Voorwaarden voor opslag

Wessel Douai F is een voorgeschreven medicijn op lijst B. Het moet worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 30 ºС. Houdbaarheid - 5 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Wessel Douai F-injecties: instructies voor gebruik

Samenstelling

werkzame stof: 1 ampul (2 ml oplossing) bevat 600 LO (lipoproteïnelipase-eenheden) sulodexide;

Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie.

Doseringsvorm

Injectie.

Farmacologische groep

Antitrombotische middelen. Sulodexide.

ATC-code B01A B11.

Indicaties

  • Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. trombose na acuut myocardinfarct
  • cerebrovasculaire aandoeningen: beroerte (acute ischemische beroerte en de periode van vroege revalidatie na een beroerte)
  • discirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie en vasculaire dementie;
  • occlusieve perifere arteriële ziekte van zowel atherosclerotische als diabetische oorsprong
  • flebopathieën en diepe veneuze trombose
  • microangiopathieën (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathieën (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) veroorzaakt door diabetes mellitus;
  • trombofilie, antifosfolipidensyndroom
  • heparine trombocytopenie.
Kinderen

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof, heparine en heparine-achtige stoffen, of voor andere componenten van het medicijn
  • hemorragische diathese en ziekten vergezeld van een afname van de bloedstolling.
Kinderen

Wijze van toediening en dosering

algemene richtlijnen

Veelgebruikte behandelingsregimes omvatten parenterale toediening van het geneesmiddel gevolgd door toediening van capsules; in sommige gevallen kan de behandeling met Sulodexide direct met capsules worden gestart. Het behandelingsregime en de gebruikte doses kunnen worden aangepast door de beslissing van de arts op basis van het klinische onderzoek en de resultaten van de bepaling van laboratoriumparameters.

Over het algemeen wordt aanbevolen om capsules tussen de maaltijden in te nemen; als de dagelijkse dosis capsules is verdeeld in verschillende doses, wordt aanbevolen om een ​​interval van 12 uur aan te houden tussen de doses van het geneesmiddel.

Over het algemeen wordt aanbevolen de volledige behandelingskuur minstens 2 keer per jaar te herhalen..

Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. trombose na acuut myocardinfarct

Gedurende de eerste maand worden dagelijks intramusculaire injecties van 600 LO sulodexide (inhoud van 1 ampul) toegediend, waarna de behandeling wordt voortgezet en tweemaal daags 1-2 capsules oraal in te nemen (500-1000 LO / dag). De beste resultaten kunnen worden verkregen als de behandeling wordt gestart binnen de eerste 10 dagen na een episode van acuut myocardinfarct.

Cerebrovasculaire aandoeningen: beroerte (acute ischemische beroerte en de periode van vroege revalidatie na een beroerte)

De behandeling begint met dagelijkse toediening van 600 LO sulodexide of bolus of infuus, waarbij de inhoud van 1 ampul van het geneesmiddel wordt opgelost in 150-200 ml zoutoplossing. De duur van de infusie is 60 minuten (snelheid 25-50 druppels / min) tot 120 minuten (snelheid 35-65 druppels / min). De aanbevolen duur van de behandeling is 15-20 dagen. Vervolgens moet de therapie worden voortgezet met het gebruik van capsules, die oraal worden ingenomen, tweemaal daags 1 capsule (500 LO / dag) gedurende 30-40 dagen.

Dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie en vasculaire dementie

Het wordt aanbevolen om 1-2 capsules van het medicijn tweemaal daags (500-1000 LO / dag) oraal in te nemen gedurende 3-6 maanden. Het verloop van de behandeling kan beginnen met de introductie van 600 LO sulodexide per dag gedurende 10-30 dagen.

Occlusieve perifere arteriële ziekte van zowel atherosclerotische als diabetische oorsprong

De behandeling begint met intramusculaire dagelijkse toediening van 600 LO sulodexide en duurt 20-30 dagen. Vervolgens wordt de kuur voortgezet, waarbij gedurende 2-3 maanden tweemaal daags 1-2 capsules oraal (500-1000 LO / dag) worden ingenomen.

Flebopathieën en diepe veneuze trombose

Gewoonlijk wordt orale toediening van sulodexide-capsules met een dosis van 500-1000 LO / dag (2 of 4 capsules) voorgeschreven gedurende 2-6 maanden. De kuur kan worden gestart met de dagelijkse toediening van 600 LO sulodexide per dag gedurende 10-30 dagen.

Microangiopathieën (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathieën (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) als gevolg van diabetes mellitus

Behandeling van patiënten die lijden aan micro- en macroangiopathieën wordt aanbevolen in twee fasen. Eerst wordt binnen 15 dagen dagelijks 600 LO sulodexide toegediend en vervolgens wordt de behandeling voortgezet met tweemaal daags 1-2 capsules (500-1000 LO / dag). Aangezien de resultaten bij kortdurende behandeling tot op zekere hoogte verloren kunnen gaan, wordt aanbevolen de duur van de tweede behandelingsfase te verlengen tot ten minste 4 maanden.

Trombofilie, antifosfolipidensyndroom

Het gebruikelijke behandelingsregime is orale toediening van 500-1000 LO sulodexide per dag (2 of 4 capsules) gedurende 6-12 maanden. Sulodexide-capsules worden gewoonlijk voorgeschreven na behandeling met heparine met laag molecuulgewicht in combinatie met acetylsalicylzuur, en het doseringsschema van deze laatste hoeft niet te worden gewijzigd.

heparine trombocytopenie

In het geval van de ontwikkeling van heparine-trombocytopenie, wordt de toediening van heparine of heparine met laag molecuulgewicht vervangen door de infusie van sulodexide. Om dit te doen, wordt de inhoud van 1 ampul van het geneesmiddel (600 LO sulodexide) verdund in 20 ml 0,9% natriumchloride-oplossing en gedurende 5 minuten als een langzame infusie toegediend (snelheid 80 druppels / min). Daarna wordt 600 LO sulodexide verdund in 100 ml 0,9% natriumchloride-oplossing en elke 12 uur toegediend als infuus van 60 minuten (snelheid 35 druppels / min) totdat er behoefte is aan anticoagulantia.

Bijwerkingen

Hieronder vindt u informatie over bijwerkingen die zijn waargenomen in klinische onderzoeken met 3258 patiënten met standaarddoses en behandelregimes.

Bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van sulodexide, geclassificeerd volgens de klassen van systemische organen en frequentie. Om de frequentie van bijwerkingen te bepalen, wordt de volgende terminologie gebruikt: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (van ≥ 1/100 tot

Overdosis

Een overdosis van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van hemorragische symptomen zoals hemorragische diathese of bloeding. In geval van bloeding moet een 1% -oplossing van protaminesulfaat worden toegediend. Over het algemeen moet het geneesmiddel in geval van overdosering worden stopgezet en moet geschikte symptomatische therapie worden gestart..

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Aangezien er geen ervaring is met het gebruik van het medicijn in het eerste trimester van de zwangerschap, moet u voorkomen dat het medicijn tijdens deze periode aan vrouwen wordt voorgeschreven, tenzij, naar de mening van de arts, het verwachte voordeel van behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Er is beperkte ervaring met het gebruik van sulodexide in zwangerschapstrimesters II en III voor de behandeling van vasculaire complicaties veroorzaakt door diabetes type I en II en late toxicose. In dergelijke gevallen werd sulodexide dagelijks intramusculair geïnjecteerd met een dosis van 600 LO / dag gedurende 10 dagen, waarna het geneesmiddel oraal werd ingenomen, tweemaal daags 1 capsule (500 LO / dag) gedurende 15-30 dagen. In het geval van toxicose kan dit behandelregime gecombineerd worden met traditionele behandelmethoden..

Tijdens het II- en III-trimester van de zwangerschap moet het medicijn met voorzichtigheid en onder medisch toezicht worden gebruikt.

Het is nog niet bekend of sulodexide of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. Daarom wordt het om veiligheidsredenen niet aanbevolen om vrouwen te benoemen tijdens het geven van borstvoeding.

Er is beperkte ervaring met het gebruik van sulodexide-geneesmiddelen bij de behandeling van diabetische nefropathie en glomerulonefritis bij adolescenten van 13-17 jaar. In dergelijke gevallen werd 600 LO sulodexide gedurende 15 dagen dagelijks intramusculair geïnjecteerd en vervolgens werden 1-2 capsules van het geneesmiddel tweemaal daags oraal (500-1000 LO / dag) gedurende 2 weken toegediend..

Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het medicijn bij kinderen onder de 12 jaar..

Toepassingsfuncties

Tijdens de behandeling moeten de hemocoagulatieparameters periodiek worden gecontroleerd (bepaling van het coagulogram). Aan het begin en na voltooiing van de therapie moeten de volgende laboratoriumparameters worden bepaald: geactiveerde partiële tromboplastinetijd, bloedingstijd / stollingstijd en het niveau van antitrombine IRI. Bij gebruik van het medicijn neemt de geactiveerde partiële tromboplastinetijd met ongeveer 1,5 keer toe.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of het bedienen van andere mechanismen.

Als duizeligheid wordt waargenomen tijdens de behandeling, moet u afzien van het besturen van voertuigen en het werken met mechanismen..

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Aangezien sulodexide een heparine-achtig molecuul is, kan het bij gelijktijdig gebruik het anticoagulerende effect van heparine en orale anticoagulantia versterken. Er zijn geen andere klinisch significante interacties tussen geneesmiddelen vastgesteld.

Farmacologische eigenschappen

Farmacologisch. Wessel Douet F is een bereiding van sulodexide, een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen geïsoleerd uit het darmslijmvlies van varkens, bestaande uit een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van ongeveer 8000 Da (80%) en dermataansulfaat (20%).

Sulodexide heeft een inherent antitrombotisch, anticoagulans, profibrinolytisch en angioprotectief effect.

Anticoagulantia de werking van sulodexide is te wijten aan de relatie met de heparine cofactor II, remt trombine.

Antitrombotische werking van sulodexide gemedieerd door remming van Xa-activiteit, bevordering van de synthese en secretie van prostacycline (PGI2) en een verlaging van het fibrinogeengehalte in het bloedplasma.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een toename van de activiteit van weefselplasminogeenactivator en een afname van de activiteit van de remmer.

Het angioprotectieve effect wordt geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van endotheelcellen en met de normalisatie van de negatieve ladingsdichtheid van de basale membranen van bloedvaten.

Bovendien normaliseert sulodexide de reologische eigenschappen van het bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (wat geassocieerd is met de activering van lipoproteïnelipase, een enzym dat verantwoordelijk is voor de hydrolyse van triglyceriden).

De effectiviteit van het medicijn bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van de basaalmembranen te verminderen en de productie van de extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Farmacokinetiek. Sulodexide wordt opgenomen in de dunne darm. 90% van de toegediende dosis sulodexide hoopt zich op in het vasculaire endotheel, waar de concentraties 20-30 keer hoger zijn dan die in de weefsels van andere organen. Sulodexide wordt door de lever gemetaboliseerd en voornamelijk door de nieren uitgescheiden. In tegenstelling tot ongefractioneerde heparine met een laag molecuulgewicht, treedt desulfatie niet op, wat zou leiden tot een afname van het antitrombotische effect en een significante versnelling van de ontwenning van sulodexide. In studies naar de distributie van sulodexide is aangetoond dat het wordt uitgescheiden door de nieren met een halfwaardetijd van 4:00.

Fysieke en chemische basiseigenschappen

heldergele oplossing geplaatst in ampullen van donker glas.

Onverenigbaarheid

Aangezien sulodexide een polysaccharide is met licht zure eigenschappen, kan het bij toediening als extemporale combinatie complexen vormen met andere stoffen die basiseigenschappen hebben. De volgende stoffen, die veel worden gebruikt voor extemporale gecombineerde injecties, zijn onverenigbaar met Sulodexide: vitamine K, complex van B-vitamines, hyaluronidase, hydrocortison, calciumgluconaat, quaternaire ammoniumzouten, chlooramfenicol, tetracycline en streptomycine.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Verpakking

2 ml (600 LO) oplossing voor injectie in ampullen van donker glas; 5 ampullen in een blisterverpakking; 2 contourverpakkingen in een kartonnen doos.

Wessel Douai F

Prijzen in online apotheken:

Wessel Douay F is een medicijn met angioprotectieve en antitrombotische effecten.

Samenstelling en vorm van release Wessel Douai F

Het medicijn is verkrijgbaar in twee doseringsvormen:

  • In de vorm van capsules of tabletten Wessel Duet F, met het belangrijkste actieve ingrediënt, sulodexide, in een hoeveelheid van 250 LE in één stuk. Extra componenten: glycerol, titaniumdioxide, rood ijzeroxide, gelatine, natriumpropylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat. 25 stuks in een blister.
  • Oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening, met in één ampul de werkzame stof sulodexide, in een hoeveelheid van 600 LE. Extra componenten van de oplossing zijn water voor injectie en natriumchloride. 10 ampullen per verpakking.

Analogen van Wessel Duet F

De medicijnen Angioflux en Sulodexide zijn analogen van Wessel Douai F.

farmachologisch effect

Het actieve ingrediënt van Wessel Douai F is een natuurlijk product dat wordt verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van een varken. Uiterlijk is sulodexide een mengsel van glycosaminoglycanen. Volgens de instructies van Wessel Douet F heeft het een angioprotectief, anticoagulans, profibrinolytisch en antitrombotisch effect op het lichaam..

Het anticoagulerende effect van het medicijn ligt in de affiniteit van heparine voor cofactor II, die trombine deactiveert.

Het antitrombotische effect van het medicijn wordt veroorzaakt door onderdrukking van de geactiveerde X-factor, verhoogde productie van prostacycline en een afname van de hoeveelheid fibrinogeen in bloedplasma.

Het angioprotectieve effect van Wessel Douai F is het herstellen van vasculaire endotheelcellen, wat helpt om de dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van bloedvaten te normaliseren..

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het plasminogeengehalte in het bloed en een afname van de hoeveelheid remmer.

Volgens beoordelingen verlaagt Wessel Douai F de triglycerideniveaus, wat helpt om de reologische eigenschappen van bloed te normaliseren.

Indicaties voor het gebruik van Wessel Douai F

Volgens de instructies van Wessel Douai F wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • diepe veneuze trombose, flebopathie;
  • vasculaire dementie;
  • schending van de cerebrale circulatie, inclusief ischemische beroerte;
  • microangiopathieën, waaronder retinopathie, nefropathie, neuropathie;
  • angiopathieën, vergezeld van een uitgesproken risico op trombusvorming;
  • macroangiopathieën als gevolg van diabetes mellitus (cardiopathie, encefalopathie, diabetisch voetsyndroom);
  • dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van diabetes mellitus, atherosclerose, arteriële hypertensie;
  • door heparine geïnduceerde trombotische trombocytopenie;
  • antifosfolipidensyndroom, trombotische aandoeningen (als onderdeel van combinatietherapie).

Contra-indicaties voor gebruik

Volgens de instructies van Wessel Douai F is het verboden om in geval van overgevoeligheid voor de componenten voor te schrijven, met hemorragische diathese en eventuele ziekten die verminderde bloedstolling veroorzaken, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Wijze van toediening en dosering

Aan het begin van de behandeling wordt gewoonlijk intraveneuze of intramusculaire toediening van het medicijn voorgeschreven. De standaarddosering is 2 ml of 1 ampul gedurende 15-20 dagen. Vervolgens worden Vessel Douay F-capsules of -tabletten voorgeschreven, in de regel is de dosering tweemaal daags 1 capsule of tablet. Behandelingsduur - 1-1,5 maanden.

Wessel Douai F capsules en tabletten moeten tussen de maaltijden worden ingenomen. De volledige behandeling wordt tweemaal per jaar herhaald..

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap is het medicijn gecontra-indiceerd. Bij patiënten met diabetes mellitus type 1 heeft het medicijn een positief effect van 4 tot 9 maanden zwangerschap. Het wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van late toxicose bij zwangere vrouwen en verschillende vasculaire complicaties..

Er zijn geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding..

Bijwerkingen van Wessel Douai F

Volgens Wessel Douai F kan het de volgende bijwerkingen veroorzaken van verschillende vitale systemen van het lichaam:

  • huiduitslag op verschillende delen van het lichaam;
  • epigastrische pijn, braken en misselijkheid;
  • bij intraveneuze en intramusculaire toediening zijn hematoom, verbranding en pijn op de injectieplaats mogelijk.

Overdosis door Wessel Douai F

Een overdosis Wessel Douai F kan volgens beoordelingen de volgende symptomen veroorzaken: verhoogde bloeding of bloeding. In dit geval is het dringend noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn of een analoog van Wessel Douai F en symptomatische behandeling uit te voeren.

Interacties tussen geneesmiddelen

Volgens de instructies van Wessel Douai F combineert het goed met andere geneesmiddelen, maar het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd plaatjesremmers en anticoagulantia voor te schrijven..

Condities en houdbaarheid

Wessel Douai F behoort tot de lijst B-geneesmiddelen met een aanbevolen houdbaarheid van niet meer dan vijf jaar.

Wessel Douai F gebruiksaanwijzing

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn zeldzaam. Ze kunnen geassocieerd zijn met een ongewenst effect van het medicijn op het maagdarmkanaal. In dit geval zijn de symptomen misselijkheid, braken en bijbehorende buikpijn. Allergische reacties treden ook op voor de samenstellende componenten ervan, zowel voor de belangrijkste - sulodexide, als voor aanvullende stoffen. Allergieën manifesteren zich meestal als huiduitslag. Kan overal worden gelokaliseerd.

Bij gebruik van het product in een injectievorm kunnen pijn, zwelling van het weefsel en verbranding optreden op de injectieplaats. Dit komt zowel door de reactie van het lichaam op het geïnjecteerde middel als door de verkeerde injectietechniek. In al deze gevallen wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen en de waargenomen bijwerkingen te melden om te bepalen of het mogelijk is om de behandeling met Wessel Duet F voort te zetten of dat het nodig is om deze te vervangen door een ander middel.

Actie op het lichaam

Het medicijn heeft een anticoagulerend effect, het voorkomt bloedstolling, vertraagt ​​de vorming van trombus, werkt in de richting van het verminderen van de omvang van bestaande bloedstolsels en voert hun lysis uit. Het medicijn "Wessel Duet F" (analogen van dit middel zijn geen uitzondering) is ook een angioprotector: dankzij sulodexide worden de cellen van de binnenwand van de bloedvaten hersteld, waarvan de integriteit uiterst belangrijk is voor het goed functioneren en voorkomen van de vorming van nieuwe trombotische massa's.

Sulodexide, als hoofdbestanddeel van het medicijn, is een volledig natuurlijke stof. Het wordt momenteel geproduceerd uit het weefsel van de dunne darm van varkens. De samenstelling bevat een heparine-achtige fractie, daarom lijkt de werking gedeeltelijk op het effect op het menselijk lichaam van heparine - een van de meest voorkomende anticoagulantia die samen met het medicijn "Wessel Duet F" wordt gebruikt. Analogen, goedkoop en niet zo, worden ook gemaakt van varkenssulfodexide.

Samenstelling en vorm van release Wessel Douai F

Het medicijn is verkrijgbaar in twee doseringsvormen:

  • In de vorm van capsules of tabletten Wessel Duet F, met het belangrijkste actieve ingrediënt, sulodexide, in een hoeveelheid van 250 LE in één stuk. Extra componenten: glycerol, titaniumdioxide, rood ijzeroxide, gelatine, natriumpropylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat. 25 stuks in een blister.
  • Oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening, met in één ampul de werkzame stof sulodexide, in een hoeveelheid van 600 LE. Extra componenten van de oplossing zijn water voor injectie en natriumchloride. 10 ampullen per verpakking.

Indicaties

- angiopathie met een verhoogd risico op trombusvorming, incl. en na een hartinfarct;

- schending van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- discirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere slagaders van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele aandoeningen, antifosfolipidensyndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur en na heparines met een laag molecuulgewicht);

- behandeling van door heparine geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het geneesmiddel het niet veroorzaakt of verergert).

speciale instructies

Bij het starten en beëindigen van Wessel Douai F-therapie is het logisch om parameters te definiëren als:

  • APTT - geactiveerde partiële tromboplastinetijd;
  • antilichamen tegen bloedplaatjes;
  • duur van bloeding;
  • stollingssnelheid.

Het medicijn kan de waarden van de eerste parameter tot anderhalf keer verhogen.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Wessel Douai F heeft geen directe invloed op de reactiesnelheid, daarom is het tijdens het gebruik niet verboden om achter het stuur te kruipen of met complexe mechanismen te werken. U moet zich echter van deze acties onthouden als het geneesmiddel duizeligheid veroorzaakte..

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

In de eerste drie maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet voorgeschreven, omdat er geen klinische onderzoeken voor dergelijke patiënten zijn uitgevoerd en er geen gegevens zijn over het effect van het medicijn op de vorming van de foetus..

In het tweede en derde trimester wordt het medicijn gebruikt om vasculaire problemen veroorzaakt door pre-eclampsie of diabetes te elimineren. De aanbevolen dosering is tweemaal daags 1 ampul (10 dagen) en vervolgens - capsules (2 maal daags 1 stuk gedurende 2-4 weken). Medicatie moet worden gecontroleerd door een arts..

Interacties tussen geneesmiddelen

Wessel Douai F kan het beste niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen zoals plaatjesremmers en coagulantia..

Bij het voorschrijven van het medicijn in combinatie met anticoagulantia, moeten bloedstollingsindicatoren worden gecontroleerd.

Farmacinetiek

90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie erin die 20-30 keer hoger is dan de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met laag molecuulgewicht ondergaat sulodexide geen desulfatering, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De verdeling van de dosis over de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en nieren ondergaat..

24 uur na intraveneuze toediening is de uitscheiding via de urine 50% van het geneesmiddel en na 48 uur - 67%.

Wijze van toediening en dosering

De klassieke manier van werken met directe anticoagulantia van dit type ziet er als volgt uit: ten eerste krijgt de patiënt intramusculair gebruik van het medicijn voorgeschreven (in stationaire omstandigheden - intraveneus). De procedures worden 2-3 weken uitgevoerd en vervolgens wordt de patiënt overgeschakeld op orale toediening van tabletten, die 1-1,5 maanden duurt. Daarna nemen ze een pauze en herhalen, indien nodig, de therapie jaarlijks met tussenpozen van elke zes maanden. Dit schema werkt echter voor vasculaire pathologieën en de preventie van trombose en andere vaatziekten wordt op een lichte manier uitgevoerd..

Wessel Douai F-capsules

Orale toediening wordt altijd één uur voor de maaltijd of 1,5-2 uur erna uitgevoerd, zodat de maag zo leeg mogelijk is. Het wordt aanbevolen om capsules 2 keer per dag in te nemen als het gaat om de behandeling en eenmaal per dag - als een persoon zich bezighoudt met de preventie van vaatziekten. U moet pillen volgens schema innemen: tegelijkertijd. De duur van de cursus is afhankelijk van de doelen van de therapie, maar kan niet langer zijn dan 40 dagen. Dosering in alle gevallen - 1 capsule per afspraak.

Injectie

Voor injecties worden ampullen in pure vorm gebruikt, intramusculaire toediening. Als Wessel Douet via een druppelaar wordt gebruikt, moet de inhoud van de ampul worden gemengd met zoutoplossing (2 ml per 150-200 ml). De procedure wordt eenmaal per dag uitgevoerd, de snelheid van intraveneuze toediening moet door de arts worden gerapporteerd. De dosering bij vrouwen met late toxicose en de duur van de behandeling wordt ook bepaald door een specialist..

Wessel Douai F gebruiksaanwijzing

De belangrijkste taak van dit medicijn is het voorkomen van bloedstolling in het bloedvat, wat de vorming van een bloedstolsel voorkomt. Als indirecte anticoagulantia echter een langdurig effect hebben door in te werken op vitamine K, werken directe anticoagulantia, waaronder Wessel Douet, op heparine en werken daarom onmiddellijk, maar niet voor lang. Een kenmerkend punt van de oplossing en tabletten van Wessel Douai: het medicijn bevat sulodexide, een natuurlijk product, een opeenhoping van glycosaminoglycanen die zich ophopen in de dunne darm (het slijmvlies) van het varken.

Samenstelling en vorm van vrijgave

De werkzame stof van Wessel Douai is sulodexide, de concentratie hangt af van de vorm van afgifte. Apotheken bieden consumenten slechts 2 Wessel Douay-opties: capsules (die sommige patiënten en artsen tabletten noemen) en een oplossing voor injecties (intramusculaire injecties) of intraveneuze toediening. De oplossing is verkrijgbaar in ampullen, elk met een volume van 2 ml, de vloeistof is transparant, met een gele tint. Het pakket kan 5 of 10 ampullen bevatten. Elk van hen bevat 600 lipoproteïnelipase-eenheden sulodexide.

De samenstelling van de Wessel Douet-oplossing is als volgt:

Natriumchloride

tot 2 ml is verkregen

De capsules hebben een gelatineachtige schaal, een ovale vorm en een rode kleur. De inhoud van de capsules is een witte suspensie, die een roze tint kan hebben. Het medicijnpakket bevat 25 capsules. Elk bevat slechts 250 lipoproteïnelipase-eenheden sulodexide en de volledige samenstelling ziet er als volgt uit:

Colloïdaal siliciumdioxide

IJzerdioxide

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn Wessel Douay F heeft een direct anticoagulerend effect, wat te wijten is aan de chemische samenstelling van de werkzame stof: sulodexide is in grotere mate een heparine-achtige fractie en slechts 20% is dermataansulfaat. Hierdoor wordt affiniteit voor de cofactor 2 van heparine waargenomen, wat de activering van trombine verhindert. Bovendien benadrukken experts verschillende punten:

  • Een afname van het niveau van fibrinogeen en een toename van de synthese van prostacycline veroorzaken het mechanisme van antitrombotische werking.
  • Sulodexide verhoogt de concentratie van de weefselplasminogeenactivatoractivator en verlaagt tegelijkertijd het niveau van de remmer ervan, waardoor de prostaglandineparameters toenemen en het profibrinolytische effect van Wessel Douai wordt bepaald.
  • Bij diabetische nefropathie treedt polyfenering van mesangiumcellen op, waardoor de dikte van het basaalmembraan afneemt.
  • Door een afname van de triglycerideniveaus zijn de bloedreologische parameters genormaliseerd.
  • Het mechanisme van angioprotectieve werking is het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies aan Wessel Douai wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die lijden aan een cerebrovasculair accident, diabetes mellitus en atherosclerose, wat discirculatoire encefalopathie veroorzaakte. Vanwege het feit dat sulodexide een antitrombotisch effect heeft, is het gebruik van dit type anticoagulantia ook toegestaan ​​voor:

  • preventie van trombose (inclusief ontstaan ​​tijdens pre-eclampsie tijdens de late zwangerschap);
  • behandeling van tromboflebitis, vasculaire dementie;
  • onderdrukking van trombofiele aandoeningen (samen met acetylsalicylzuur);
  • behandeling van microangiopathieën en diabetische macroangiopathieën;
  • eliminatie van door heparine geïnduceerde trombotische trombocytopenie.

Indicaties

"Wessel Douai F" wordt gebruikt voor vele ziekten die de bloedvaten in verschillende delen van het menselijk lichaam aantasten. Het wordt dus voorgeschreven voor circulatiestoornissen in de hersenen, inclusief met een beroerte en daarna tijdens de herstelperiode

De werking van sulodexide is gericht op het herstellen van de normale beweging van bloed door de bloedvaten, wat erg belangrijk is om de prestaties van de hersenen te verbeteren. Alle ziekten die gepaard gaan met een hoog risico op bloedstolsels, vereisen ook het gebruik van anticoagulantia, waaronder "Wessel Douai F"

Analogen, zoals het beschreven medicijn, worden aanbevolen na een myocardinfarct (een infarct wordt geassocieerd met een volledige stopzetting van de bloedtoevoer naar bepaalde delen van de hartspier), met atherosclerotische laesies van perifere vaten, diepe veneuze trombi. Ze worden gebruikt bij aan diabetes gerelateerde vaatproblemen..

Nefropathie met vasculaire laesies van de renale glomeruli, retinopathie met pathologische veranderingen in het vasculaire bed van het netvlies zijn ook indicaties voor de benoeming van sulodexide. Met zijn hulp wordt ook door heparine geïnduceerde trombocytopenie behandeld, aangezien "Wessel Douai F", hoewel het vergelijkbaar is met de werking van dit medicijn, zelf niet zo'n complicatie veroorzaakt en zelfs kan worden gebruikt om het te corrigeren.

farmachologisch effect

Het medicijn werkt als een anticoagulans en is ook een antitrombine. Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn werd geproduceerd door extractie uit het darmslijmvlies van het varken en dienovereenkomstig verwerkt.

Wessel Douai F is een biologisch geneesmiddel, waarvan het actieve ingrediënt een mengsel is van glycosaminoglycanen in de verhouding:

  • heparine-achtige fractie, waarvan het molecuulgewicht 8000 Da - 4/5 is;
  • dermataansulfaat - 1/5.

De eerste component heeft een affiniteit voor antitrombine III, de tweede voor de heparinecofactor II.

Effecten die kunnen worden bereikt met Wessel Douai F:

  • bescherming van haarvaten - angioprotectie - het bereiken ervan is mogelijk vanwege de normalisatie van de elektrische ladingsdichtheid met een minteken in de poriën van de basale membranen van bloedvaten, evenals hun integriteit (zowel in functie als structuur);
  • controle van bloedstolling - anticoagulatie - wordt bereikt door de afgifte en synthese van prostacycline te verhogen, remming van de actieve X-factor en een verlaging van het bloed van een dergelijke indicator als fibrinogeen;
  • het oplossen van gestolde bloedstolsels - profibrinolyse - gaat gepaard met een afname van het niveau van een plasminogeenremmer (weefselactivator) en een toename van plasminogeen zelf in het bloed;
  • preventie van bloedstolsels - antitrombotische werking - bloedstolsels worden gedeactiveerd als gevolg van cofactor-2 heparine. Dit effect wordt bovendien bereikt door drie andere soorten acties te combineren.

Dankzij het medicijn wordt de hoeveelheid triglyceriden (onderdeel van het "slechte" cholesterol) verlaagd, wat leidt tot normalisatie van reologische bloedwaarden. De werkzame stof verbindt een speciaal lipolytisch enzym met het werk - lipoprotease, dat triglyceriden neutraliseert.

Bij patiënten met diabetische nefropathie hangt de effectiviteit van een medicijn af van het vermogen om de dikte van het basaalmembraan te verminderen en een extracellulaire matrix te produceren door mesangiumcellen (bindweefsel intercapillair weefsel) te vermenigvuldigen.

De opname van de werkzame stof gebeurt vrij snel, de snelheid is afhankelijk van de bloedtoevoer in het injectiegebied. Suloxide wordt gedistribueerd in het vasculaire endotheel en de concentratie ervan is enkele tientallen keren hoger dan die van andere weefsels. De lever is verantwoordelijk voor het metabolisme van de stof. Hier vindt de stofwisseling plaats. Na vier dagen verwijderen de nieren het gerecyclede product..

Gebruiksaanwijzing

In de regel wordt het medicijn eerst door injectie voorgeschreven, waarna de patiënt het in capsules blijft innemen. Het behandelingsregime wordt individueel bepaald na een medisch onderzoek en diagnose..

Wijze van toediening

Wessel Douai F wordt geïnjecteerd:

  • in de spier;
  • in een ader (mogelijk druppelen) - vereist voorafgaande verdunning in 150-200 ml zoutoplossing.

Behandelingskuur en dosering

De standaardinstructies voor het gebruik van het medicijn zijn als volgt: 1 ampul wordt 15-20 dagen in de spier geïnjecteerd, daarna worden de injecties vervangen door capsules, ze moeten nog een maand worden ingenomen, één keer per dag. Een vergelijkbare cursus wordt aanbevolen om minimaal twee keer per jaar te worden herhaald..

Voor bepaalde ziekten moet het gespecificeerde schema worden aangepast.

PathologieDosis (dagelijks)Looptijd
Angiopathie met de kans op bloedstolsels; Bloedstolsels als gevolg van een hartinfarct1 ampul intramusculair;
1-2 capsules
1 maand
Beroerte en de periode van revalidatie daarna1 ampul druppel (vooraf verdund met zoutoplossing); 1 capsule tweemaal daags15-20 dagen
30-40 dagen
Encefalopathie1 ampul; 1-2 capsules tweemaal daags10-30 dagen 3-6 maanden
Occlusieve arteriële ziekte1 ampul intramusculair; 1-2 capsules tweemaal20-30 dagen 2-3 maanden
Flebopathie1 ampul; 2-4 capsules10-30 dagen 2-6 maanden
Micro- en macroangiopathieën1 ampul; 1-2 capsules15 dagen 4 maanden
TrombofilieGeen injecties nodig; 2-4 capsules6-12 maanden
Heparine-trombocytopenie1 ampul voor infusie, daarna druppelaars voor één ampulElke 12 uur zo lang als nodig is

Overdosis

Als de aanbevolen dosis is overschreden, kunnen complicaties niet worden voorkomen. Ze manifesteren zich met symptomen zoals hemorragische diathese of bloeding. Als dit gebeurt, is een 1% -oplossing van protaminesulfaat vereist.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van de medicatie komen tot uiting in verschillende organen en systemen, namelijk:

  • zenuwstelsel - hoofdpijn, flauwvallen;
  • maagdarmkanaal - pijn en ongemak in de buik, misselijkheid en braken, opgeblazen gevoel, diarree, bloeding in de maag;
  • vestibulair apparaat - duizeligheid;
  • allergieën - huiduitslag, urticaria, eczeem, erytheem (in zeldzame gevallen - gegeneraliseerd). Het is noodzakelijk om de oorzaken te differentiëren - huidreacties kunnen bijvoorbeeld ontstaan ​​door het gebruik van een ongeschikte spoeling;
  • lokale reacties - pijn op de injectieplaats, hematoom, oedeem, minder vaak een branderig gevoel.

Zeer zelden, derealisatie, toevallen, tremoren, visusstoornissen, hartkloppingen, opvliegers, bloed ophoesten, purpura, dysurie, stenose van de blaaswand, pijn op de borst.

Wessel Douai F (capsules): instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Samenstelling

Een capsule bevat:

werkzame stof - sulodexide 250 LE (lipoproteïnelipase-eenheden),

hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat, siliciumdioxide, triacetine,

samenstelling van de schaal: gelatine, glycerine, natriumethylparahydroxybenzoaat, natriumpropylparahydroxybenzoaat, titaniumdioxide (E 171), rood ijzeroxide (E 172).

Omschrijving

De capsules zijn steenrood. Capsule-inhoud - witte tot grijze homogene suspensie.

Farmacotherapeutische groep

Anticoagulantia. Directe anticoagulantia (heparine en zijn derivaten). Sulodexide.

ATX-code B01AB11

Farmacologische eigenschappen

90% van de sulodexide hoopt zich op in het vasculaire endotheel, dat de concentratie in de weefsels van andere organen 20-30 keer overschrijdt. Sulodexide wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het wordt in de lever gemetaboliseerd en via de nieren uitgescheiden. De distributie van sulodexide in organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening door de nieren wordt uitgescheiden.

24 uur na toediening is de uitscheiding via de urine 50% van de verbinding en na 48 uur - 67% van de toegediende dosis..

Wessel Douet F heeft antitrombotische, anticoagulantia (parenteraal toegediend), angioprotectieve en profibrinolytische effecten.

Wessel Douai F is een biologisch geneesmiddel van sulodexide, gewonnen en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van een varken. Sulodexide is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen (GAG's): een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8000 dalton (80%) en dermataansulfaat (20%).

Het werkingsmechanisme van sulodexide is te danken aan twee hoofdkenmerken: de snelwerkende heparine-achtige fractie heeft een affiniteit voor antitrombine III (ATIII) en de dermataan - voor de heparine-cofactor II (CGII).

Het mechanisme van antitrombotische werking hangt samen met de onderdrukking van de activiteit van factor Xa, met een toename van de synthese en secretie van prostacycline (prostaglandine I2), met een afname van het fibrinogeengehalte in het bloedplasma.

Het mechanisme van profibrinolytische werking is te danken aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator (TAP) in het bloed en een verlaging van het gehalte van de remmer.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van vasculaire endotheelcellen, herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basaalmembraan van de vaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van het bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert).

De effectiviteit van het medicijn bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan te verminderen en de productie van de extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Het anticoagulerende effect komt tot uiting door de affiniteit voor antitrombine III en de heparine-cofactor II, die trombine inactiveert.

Gebruiksaanwijzingen

- angiopathieën met een verhoogd risico op trombusvorming, ook na acuut myocardinfarct

- schending van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel; discirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie; vasculaire dementie

- occlusieve laesies van perifere slagaders van zowel atherosclerotische als diabetische genese

- flebopathie, diepe veneuze trombose

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie)

- trombofiele aandoeningen, antifosfolipidensyndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur na behandeling met heparine met laag molecuulgewicht)

Wijze van toediening en dosering

1 capsule 2 keer per dag oraal tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De maximale enkelvoudige dosis is 4 capsules, de dagelijkse dosis is 8 capsules. De volledige kuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. In geval van verergering van de ziekte of in ernstige gevallen, moet de behandeling worden voortgezet met Wessel Douai F, injectie-oplossing, gedurende 20-40 dagen.

Bijwerkingen

- misselijkheid, braken, epigastrische pijn

- huiduitslag (allergische reactie)

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor medicijncomponenten

- hemorragische diathese en ziekten vergezeld van verminderde bloedstolling

- zwangerschap in het eerste trimester

Interacties tussen geneesmiddelen

Significante interactie van het medicijn Wessel Douay F met andere medicijnen is niet vastgesteld. Bij gebruik van Wessel Duet F wordt het niet aanbevolen om gelijktijdig geneesmiddelen die het hemostase-systeem beïnvloeden als directe of indirecte anticoagulantia te gebruiken.

speciale instructies

Vanwege de aanwezigheid van conserveringsmiddelen natriumethylparahydroxybenzoaat en natriumpropylparahydroxybenzoaat bij de bereiding, zijn vertraagde allergische reacties mogelijk.

Toepassing in de kindergeneeskunde

Er zijn geen gegevens over het onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen en jongeren tot 18 jaar..

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap onder strikt medisch toezicht.

Er is een positieve ervaring met het gebruik van het medicijn Wessel Douai F bij patiënten met insulineafhankelijke diabetes in het II en III trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties (gestosis * - late toxicose van zwangere vrouwen).

* - gestosis die optreedt tegen de achtergrond van: nefropathie van I en II graden, hypertensie en verspreid intravasculair coagulatiesyndroom, chronische glomerulonefritis, tromboflebitis en het risico op trombo-embolische complicaties, miskraam met antifosfolipidensyndroom, verhoogde bloedstollingssnelheden bij verschillende pathologieën.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid en de controlemechanismen..

Overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering met Wessel Douai F-capsules gemeld.

Behandeling: in geval van accidentele overdosering, symptomatische en ondersteunende therapie.

Formulier en verpakking vrijgeven

25 capsules in een blisterverpakking van PVC / PVDC-folie en aluminium / PVDC-folie.

2 blisterverpakkingen, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum gedrukt op de verpakking.

Wessel Douai F: instructies voor gebruik

Wessel Due F-oplossing is een biologisch medicijn, waarvan het belangrijkste actieve ingrediënt de bloedstolling kan verminderen, daarom behoort het medicijn tot de farmacologische groep van anticoagulantia. Het wordt gebruikt bij de complexe therapie van ziekten die gepaard gaan met een verhoogde bloedstolling.

Vorm en compositie vrijgeven

Wessel Due F-oplossing is bedoeld voor parenterale toediening. Het is lichtgeel of geel, transparant. Het belangrijkste actieve ingrediënt is sulodexide, 1 ml oplossing bevat 600 LE (medicinale eenheden) van dit actieve ingrediënt. Ook omvat de samenstelling van het medicijn als oplosmiddel water voor injectie. De oplossing is verpakt in ampullen van 2 ml, die zich in een blisterstripverpakking bevinden in een hoeveelheid van 10 stuks. De kartonnen doos bevat 1 blisterstrip en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

Het belangrijkste actieve ingrediënt van Wessel Douai F sulodexide-oplossing is een extract van het slijmvlies van de dunne darm van een varken. Het is een biologisch actieve verbinding, waarvan 80% heparinoïde is (qua eigenschappen en chemische structuur ligt het dicht bij heparine) en 20% dermataansulfaat. Deze componenten hebben een anticoagulans (afname van bloedstolling) en hypolipidemische (afname van bloedlipiden) werking als gevolg van de volgende effecten:

  • Remming van aggregatie (aan elkaar plakken) en adhesie (hechting aan de wanden van bloedvaten) van bloedplaatjes.
  • Verlaging van het fibrinogeengehalte in het bloed, het belangrijkste substraat van een bloedstolsel.
  • Verhogen van het weefselplasminogeen - een enzym dat de resorptie van stolsels bevordert.
  • Remming van de eiwitfactor X van het bloedstollingssysteem.
  • Een enzym blokkeren dat weefselplasminogeen remt.
  • Verhoogde activiteit van het enzym lipoproteïnelipase, dat atherogene lipoproteïnen afbreekt (leidt tot de afzetting van cholesterol in de wanden van bloedvaten).

Ook vermindert sulodexide de proliferatieactiviteit van gladde spiercellen, waardoor de activiteit van het proces van vorming van atherosclerotische plaque op de aderwand wordt verminderd..

Na parenterale (intramusculaire of intraveneuze) toediening neemt de concentratie van sulodexide in het bloed toe en bereikt binnen 15 minuten een therapeutische dosis. Vervolgens hoopt de belangrijkste werkzame stof zich op in de wanden van arteriële vaten, waar het zijn therapeutische effect uitoefent, en de concentratie in de slagaders is meerdere malen hoger dan in andere weefsels van het lichaam. Sulodexide wordt grotendeels via de nieren uitgescheiden in de urine, de halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de totale dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden door het lichaam) is ongeveer 12 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Wessel Douay F-oplossing is geïndiceerd voor pathologische aandoeningen die gepaard gaan met een hoog risico op trombusvorming in bloedvaten zonder de integriteit van hun wanden en de afzetting van cholesterol daarin te schenden (vorming van atherosclerotische plaques):

  • Angiopathie is een ziekte van de vaatwand met een hoog risico op trombusvorming, ook na een myocardinfarct.
  • Ernstige bloedsomloopstoornissen in de hersenen, waaronder ischemische beroerte.
  • Dyscirculatory encephalopathy (functionele en organische aandoeningen van de cerebrale circulatie) tegen de achtergrond van diabetes mellitus, hypertensie of vasculaire atherosclerose.
  • Vasculaire dementie - een afname van intelligentie en mentale vermogens als gevolg van langdurige onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenschors.
  • Flebopathie - pathologie van veneuze vaten, vergezeld van trombose daarin (inclusief diepe veneuze trombose van de ledematen).
  • Microangiopathie - somatische veranderingen in de bloedvaten van de microvasculatuur (haarvaten), wat leidt tot een afname van het bloedvolume daarin (angiopathie van het netvlies van het oog, nieren, perifere zenuwen).
  • Macroangiopathie is een pathologisch proces in de grote vaten van de voeten, nieren, hart en hersenen met een overeenkomstige verslechtering van de bloedcirculatie.
  • Bloedziekten, vergezeld van verhoogde stolling - trombofiele aandoeningen, antifosfolipidensyndroom.

Ook wordt het medicijn gebruikt bij de complexe behandeling van door heparine geïnduceerde trombocytopenie (een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed).

Contra-indicaties voor gebruik

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam waarbij het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd is:

  • Individuele intolerantie of overgevoeligheid voor sulodexide of hulpcomponenten van Wessel Douai F-oplossing.
  • Hemorragische diathese - bloedpathologie, vergezeld van een afname van de stolling.
  • Alle pathologische aandoeningen waarbij de bloedstolling afneemt, inclusief bepaalde fasen van het DIC-syndroom (gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom).
  • Zwangerschap in het eerste trimester.

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Wijze van toediening en dosering

Wessel Douai F-oplossing wordt parenteraal toegediend - intramusculair of intraveneus. Afhankelijk van de ernst van de onderliggende pathologie kan het medicijn intraveneus worden toegediend (ischemische herseninfarct, acute bloedsomloopstoornissen in verschillende organen) in een hoeveelheid van 2 ml. Bij een matig verloop van het pathologische proces wordt de oplossing intramusculair geïnjecteerd in een hoeveelheid van 2 of 4 ml (afhankelijk van de ernst van de stolling). Meestal wordt het medicijn eenmaal per dag geïnjecteerd, de duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts, op basis van het klinische beloop van de pathologie en laboratoriumparameters van bloedstolling (de duur van de cursus varieert van 5 tot 20 dagen). Na de hoofdbehandeling schakelen ze ook over op orale toediening van Wessel Duet F in de vorm van capsules.

Bijwerkingen

Het gebruik van Wessel Douai F-oplossing kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen en negatieve reacties van verschillende organen en systemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, braken, pijn en ongemak in de buik (meer uitgesproken na de orale vorm van het medicijn). In zeldzame gevallen kan gastro-intestinale bloeding optreden..
  • Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, duizeligheid, kan zelden bewusteloos zijn.
  • Rood beenmerg en bloedsysteem - bloedarmoede (verlaagd hemoglobinegehalte en aantal rode bloedcellen).
  • Urine- en voortplantingssysteem - oedeem van de geslachtsorganen, bij vrouwen, polymenorroe (zware menstruatie).
  • Allergische reacties - vaker ontwikkelt zich uitslag op de huid, jeuk, urticaria (elementen van uitslag tegen een achtergrond van zwelling lijken op brandnetel). Minder vaak angio-oedeem Quincke (uitgesproken oedeem van de huid en onderhuids weefsel in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen) of anafylactische shock (ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen).

Als er symptomen van bijwerkingen optreden, wordt het medicijn stopgezet.

speciale instructies

Wessel Douai F-oplossing wordt alleen gebruikt in een medisch ziekenhuis onder constante laboratoriumbewaking van de functionele activiteit van het bloedstollingssysteem, de lever en de nieren. De introductie van het medicijn bij zwangere vrouwen op een later tijdstip en vrouwen die borstvoeding geven is alleen mogelijk op doktersvoorschrift, wanneer het verwachte effect voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind. Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om werk uit te voeren dat een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist, omdat zich bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel kunnen ontwikkelen. Het medicijn wordt alleen op recept in de apotheek verstrekt.

Overdosis

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis Wessel Douet F-oplossing ontwikkelt bloeding van verschillende lokalisatie (in de gewrichten, gastro-intestinale bloeding). In dergelijke gevallen moet het medicijn worden geannuleerd, een 1% -oplossing van protaminesulfaat wordt geïnjecteerd, monitoring en controle van laboratoriumparameters van het bloedstollingssysteem.

Wessel Duet F-analogen

De analogen van het medicijn in termen van farmacologisch en therapeutisch effect zijn Aksparin, Atenative, Clexan.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de Wessel Douai F-oplossing is 5 jaar vanaf de productiedatum. Het moet op een donkere plaats worden bewaard buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur niet hoger dan + 25 ° С.

Wessel Douai F Prijs

De gemiddelde kosten van Wessel Douai F-oplossing in apotheken in Moskou variëren tussen 1715-1892 roebel.